基于葫芦脲超分子作用研究方法.pdf

第 43卷 第9期 。 化 工 技 术 与 开 发 Vo1．43 No．9 2014年 9月 TechnologyDevelopmentofChemicalIndustry Sep．2014 基于葫芦脲超分子作用的研究方法 张先廷 (忻州师范学院专科部 ，山西 忻州 034000) 摘 要：综述了以葫芦脲为主体的超分子作用的主要研究方法，包括荧光光度法、核磁共振氢谱法和密度泛函 理论计算法。 关键词：葫芦脲；荧光光度法；核磁共振氢谱；密度泛函理论 中图分类号：O657．3 文献标志码：A 文章编号：1671—9905(2014)09．0026．04 葫芦脲作为第4代超分子主体材料，因其独特 1 荧光光度法 的端 口效应 、尺度效应和笼体效应 Ⅱ】，在主客体化 1．1 依托客体分子荧光光谱行为进行定性判断 学、分子识别、超分子组装、超分子催化、医药、医疗 、 葫芦脲分子本身不发射荧光，但与弱荧光或无 环境治理等方面的研究有很大的空间，所 以近年来 荧光的客体分子作用后，客体分子荧光明显增强并 引起了众多学者的热切关注。本文结合大量文献对 伴随着发射峰红移或蓝移现象，依此来判断主客体 研究超分子相互作用的方法进行梳理总结。 分子是否进行了相互作用形成包结物。余化鹏 [2等 葫芦 [n】脲的两个端 口分别具有n个较强极性 在醋酸缓冲溶液中，研究了弱荧光的亚甲基蓝 (MB1 的羰基，其电势相对其它超分子主体较低，具备了选 与葫芦脲 7【】的相互作用，随着葫芦脲 7【]的浓度增 择与带正电荷的客体阳离子或极性分子相互作用的 大，荧光强度逐渐增大，最终增大到原来的6倍，荧光 条件，同时羰基氧原子的存在具备了形成氢键的条 峰位 由696nnl蓝移至683am，从而推断葫芦脲 [7]与 件。由此可知，葫芦脲具有很强的对客体分子识别 亚甲基蓝 M(B)形成了主客体包结物。杨吉元等p研 能力。研究表明葫芦脲与较多的金属阳离子产生键 究了盐酸黄连素(BRH)与葫芦脲 [7]的荧光光谱行 合或配位作用，这些配位作用都可以归结为电荷 一 为，发现在 pH为 2．0的水溶液 中盐酸黄连素(BRH) 偶极的相互弱作用。然而葫芦脲最擅长的是疏水作 的荧光发射极弱，当加入葫芦脲 7【]后，荧光发射显 用，即其具有的独特的不同直径的葫芦状疏水空腔， 著增强，荧光激发峰位由338nm红移至343nm，发射 选择性地包结有机分子，形成主客体包结物。近几年 峰位由418nm红移至495nln，据此判断葫芦脲 [7】 有关葫芦脲与碱金属阳离子、过渡金属阳离子及稀 与盐酸黄连素(BRH)形成了包结配合物。 土金属阳离子发生的电荷 一偶极作用的研究