聚乳酸-羟基乙酸共聚物研究进展.pdf

第 43卷 第 5期 化 工 技 术 与 开 发 Vo1．43 No．5 2014年 5月 Technology DevelopmentofChemicalIndustry Mav．2014 聚乳酸 一羟基乙酸共聚物的研究进展 郭立强 (南通纺织职业技术学院江苏 南通 226007) 摘 要：聚乳酸一羟基乙酸是应用广泛的合成可降解高分子材料。由于合成工艺路线、催化剂、分子量的控制、 聚合物纺丝工艺等方面对该材料作为组织工程支架材料的影响很大，为此众多学者围绕这一课题展开了大量的研究 工作。文章综述了聚乳酸一羟基乙酸共聚物发展状况和发展趋势。 关键词：聚乳酸一羟基乙酸；合成路线；分子量控制；催化剂 中图分类号：TQ316．3 文献标识码：A 文章编号：1671—9905(2014)05．-0031-03 聚乳酸 (PLA)，聚羟基乙酸 (PGA)及其共聚物 乙交酯作为共聚单体，：陵不同投料比开环聚合，形成 (PLGA)是少数几种在骨内固定、可控药物释放和组 不同组成的PLGA聚合物。但由于乙交酯和丙交酯 织工程等领域应用广泛的合成可降解高分子材料。 具有不同的竞聚率，很难严格控制 Ran—PLGA的无 聚乳酸具有优 良的机械性能、良好的生物相容性、可 规程度和组成重现性 ，特别是乙交酯投料比高时，由 吸收性、可环境降解性等优点 [11。然而，单独的聚 于其竞聚率高于丙交酯，易生成少量溶解性差的聚 乳酸均聚物不能满足生物医用要求，仅靠PLA的分 羟基乙酸 (PGA)，难 以得到组成均一的Ran—PLGA。 子量及分子量分布来调节降解速度具有很大的局限 PLGA的交替共聚物的合成是利用 LA与GA反应 性 ，另外，该聚合物的强疏水性和降解过程中的局 合成乙丙交酯单体，然后再开环聚合，这样得到的 部酸性积累导致其在组织工程中应用效果不能满足 Alt—PLGA结构规整，组成固定，降解性能稳定。 要求。为了改进聚乳酸的性能，通常将乳酸单体与 很显然，开环聚合都离不开单体交酯的制备和 第二单体共聚来改变大分子的结构和性能，增加品 纯化，虽然它们各具特色，但合成路线冗长，设备复 种，扩大应用范围[3-4]o 杂，成本高，不利于大规模生产，这些弱点促使人们 聚乳酸一羟基乙酸 (PLGA)由乳酸和羟基乙酸 去寻求一种不经过中间体而直接聚合 PLGA的方 共聚而成，从结构上看，PLGA在聚乳酸的基础上， 法。 引入羟基乙酸柔性链段，使之比聚乳酸链段少一个 PLGA的直接聚合法是指LA与GA直接聚合 甲基，从而增强了聚乳酸的亲水性，另一方面，羟基 合成PLGA的方法，可：分为熔融聚合、溶液聚合和固 乙酸链段的引人增强了该材料降解速率可控性能。 相聚合，其中最常见的：是熔融聚合。 因此该材料具有 良好的生物相容性和生物降解速率 国内外的学者们在研究聚乳酸直接聚合的基础 可控性，是一种非常有价值的生物降解高分子材料。 上，又开始探索PLGA的直接聚合。FukizakilT进行 了一系列的乳酸与其他羟基酸直接共聚的研究，在 1合成路线分析与选择 200oC、无催化剂的条件下，通氮气进行熔融聚合，直 乳酸和羟基乙酸的共聚是缩合聚合反应，其合 接合成了乳酸与羟基乙酸的共聚物 6[-81。吴维芬等 9[1 成路线主要有开环聚合和直接缩聚2种 同。开环 报道了以乳酸 (IJA)、羟基乙酸 (GA)为原料 ，在加入 聚合法是PLGA最传统的合成方法 ，根据其合成聚 二元催化剂氯化亚锡和对苯二甲酸、高真空条件下 合物可