有机选修5第一章第三节第2课时.ppt

二、烯烃和炔烃的命名 　1、命名方法：与烷烃相似，即“长、近、简、多、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键或叁键，以靠近双键或叁键的一端进行编号，标明双键或叁键的位置。 　2、命名步骤： 　　　１、选主链，含双键或叁键； 　　　２、定编号，近双键或叁键； 　　　３、写名称，标双键或叁键。 　其它要求与烷烃相同！！！ 3、用系统命名法命名 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸（“某”为碳原子数）。 酯：“某”酸“某”酯（红“某”为“OO”前的碳原子数，黑“某”为“OO”之后的碳原子数）。 例1：写出下列结构简式的名称 例2：写出下列结构简式的名称 学以致用：写出下列结构简式的名称 五、不饱和度计算及应用 1、不饱和度的概念：又称缺氢指数，用 表示，有机物分子与含相同碳原子数的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，有机物的不饱和度增加1。 2不饱和度的计算方法：有机物的化学式为CnHm,则 (1)、有机物为含氧化合物，因氧为二价，计算时可不考虑氧原子，如乙烯，C2H4O，C2H4O2的饱和度均为1；（2）、卤素原子做取代基时，可视作氢原子按上式计算，如C2H3Cl，其他基团如-NO2，-NH2，-SO3都可看作氢原子。（3）、碳的同素异形体，可把它视作m=0的烃，按上式计算，如足球烯C60， 学以致用： 根据公式可知，烷烃和烷基的不饱度为0，如C2H6，（CH3）2CH-；单烯烃和环烷烃的不饱和度为1，如CH3=CHCH3；二烯烃和炔烃的不饱和度为2，如C4H6，C2H2；一个苯环和苯基的不饱和度为4，如C6H6，C6H5- 。 * * 第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 第2课时 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 2，3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 ①CH3—CH=CH2 ②CH3—CH2—CH=CH—CH3 ③ CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 丙烯 2—戊烯 2—甲基—2—丁烯 例题： （1）、将含有双键或三键的最长碳链支链最多作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 选起点 选主链 CH3—C C—CH—CH3 CH3 例2 4—甲基—2—戊炔 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯 例1 （3）、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 写名称 （1）① CH≡C—CH2—CH3 ② CH2=CH—CH=CH2 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 1—丁炔 1,3—丁二烯 2—甲基—1,3—丁二烯 练习1：给下列物质命名 练习2、命名下列烯烃和炔烃 CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3 3，4—二甲基—1—己炔 2—乙基—1—戊烯 2—甲基—3—己炔 CH3—CH— C— CH2—CH3 CH3 CH2 3—甲基—2—乙基—1—丁烯 注