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《羧酸酯有机合成》检测题 选择题(本题包括个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题分，共分)。 1．下列说法中，不正确的是(　　) A．烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸 B．饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2 ．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离 ．酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子 ．由以下五种基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有 ①—CH3　②—OH　③—C6H5　④—CHO　⑤—COOH A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ．下面是有机合成的三个步骤：①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线；③观察目标分子的结构。正确的顺序为(　　) A．①②③ B．③②① C．②③① D．②①③ ．()有下列几种反应类型：①消去；②加聚；③水解；④加成；⑤还原；⑥氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是(　　) A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④① 6．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是(　　) 12．某有机物的结构简式如图： (2)当和____________反应时，可转化为 (3)当和____________反应时，可转化为 13．．A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B和羧酸C发生酯化反应得到，A不能使溴的CCl4溶液褪色，氧化B可得到C。 (1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。 (2)写出B的两种同分异构体的结构简式(它们都可以跟NaOH反应)：________和________。 15．【原创】已知有机物A分子中含有苯环且只有一个侧链。有机物A的相对分子质量M不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%，完全燃烧只生成水和二氧化碳。与之有关的有机物转化关系如下：（注意：部分反应产物省略） （1）有机物A中含有官能团的名称分别为________________，A的分子式为____________。 （2）有机物Ｃ的结构简式为＿＿＿＿＿＿＿＿ （3）有机物A～F中互为同分异构体的有____________和______________（填写序号） （4）有机物A～F中不能使溴的四氯化碳溶液褪色的有_________________（填写序号） （5）16.2g有机物BCD组成的混合物完全燃烧，得到的CO2通入3mol/LNaOH溶液中得到的产物为________________。 （6）写出A＋D生成E的化学方程式_____________________________。 【解析】本题以式量差18和36也就是脱水反应为主体设计，A物质为反应的焦点，需要注意的是浓硫酸加热可以发生酯化反应，也可以发生醇的消去反应，A与B、D均能发生酯化反应，所以B、D类别相同，所以①③为消去反应，A分子有两种消去方式，B、D为不饱和羧酸，A中既含有羟基也含有羧基，至少3个氧原子。200×26.7%÷16＝3.34，分子中一定含有3个氧原子，即含有一个羟基和一个羧基。M＝3×16÷26.7%＝180，180－17－45＝118，残基118÷12＝9……10，所以A的分子式为C10H12O3.根据组成判断，分子中含有苯环，因为两种消去方式，所以羟基位于侧链中间碳原子上，结构简式。C为A分子内酯化反应的产物。由于都是脱去一分子水，B、C、D互为同分异构体。B、D含有不饱和键，所以E、F也含有不饱和键，A、C不能使溴水退色。因为B、D无法确定，所以（6）小问有两种可能。 【答案】(1)羧基、羟基 C10H12O3（2）（3）BCD、EF（4）AC（5）NaHCO3和Na2CO3 （6）或者 5． 答案 1．．．．()有下列几种反应类型：①消去；②加聚；③水解；④加成；⑤还原；⑥氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是(　　) A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④① 6． 12． 13．． 15．【答案】(1)羧基、羟基 C10H12O3（2）（3）BCD、EF（4）AC（5）NaHCO3和Na2CO3 （6）或者 【解析】本题以式量差18和36也就是脱水反应为主体设计，A物质为反应的焦点，需要注意的是浓硫酸加热可以发生酯化反应，也可以发生醇的消去反应，A与B、D均能发生酯化反应，所以B、D类别相同，所以①③为消去反应，A分子有两种消去方式，B、D为不饱和羧酸，A中既含有羟基也含有羧基，至少3个氧原子。200×26.7%÷16＝3.34，分子中一定