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环境检测技术进展3
(8)TOC监测仪(总有机碳) a)测量原理:在去除水样中的无机碳(IC)后,通过燃烧催化剂氧化或紫外线照射湿式氧化,将有机碳(TOC)分解成CO2,用非分散型红外线监测仪(NDIR)测量出CO2的浓度,然后换算成TOC的浓度。 (8)TOC监测仪(总有机碳) b)种类:有燃烧催化剂氧化或紫外线照射湿式氧化两种方式。 燃烧催化剂氧化:使水样和载气同时进行高温催化剂存在状态下的燃烧,有机碳氧化成CO2。 紫外线照射湿式氧化:在水样中加入过硫酸钾或磷酸溶液等氧化剂,并照射紫外线,将有机碳分解成CO2 。 (8)TOC监测仪(总有机碳) c)校准方法:用纯水进行零校准,利用邻苯二甲酸氢钾溶液或光学过滤器进行量程校准。 d)特点:与COD监测仪相比,具有测量时间短(5~15min),如果是燃烧催化剂氧化,不需要试剂。 (9)TN监测仪(总氮) a)测量原理:将试样中的氮化合物氧化分解成NO2和NO-3,然后用化学发光法或紫外线(220nm)吸光光度法测量,最后求出总氮浓度。 b)种类和特点:一催化热分解、化学发光法。将微量水样在催化剂存在的高温状态下进行燃烧氧化,生成NO,在冷却、除湿之后和臭氧进行化学反应氧化成NO2。不需要试剂,测量时间较短(5~10min)。二120℃加热分解、紫外线吸光光度法。在水样中添加碱性过硫酸钾溶液, (9)TN监测仪(总氮) 加热至120℃,将氮化合物氧化分解成NO-3后,用 紫外线吸光光度监测仪测量NO-3浓度,最后求出TN。 将手工方法自动化。三紫外线氧化分解、紫外线 吸光光度法。在水样中添加碱性过硫酸钾溶液, 照射紫外线,将含氮化合物分解成NO-3后,用紫外 线吸光光度监测仪测量NO-3浓度,最后求出TN。其 分解槽构造简单。四流动注射法(FIA法)。在导 入载液的水样中添加碱性过硫酸钾,在150~160℃ (9)TN监测仪(总氮) 的加热圈中进行分解,将含氮化合物分解成NO-3 后,用紫外线吸光光度监测仪测量NO-3浓度,最后 求出TN。高温氧化、测量时间短(10~15min)。 c)校准方法:纯水校准,用硝酸钾溶液进行量程 校准。 (10)TP监测仪(总磷) a)测量原理:将试样中的磷化物氧化分解成磷酸根(PO3-4),使之发生钼蓝比色反应。然后用880nm吸光光度法进行测量,求出总磷浓度。 b)种类和特点:一、120℃加热分解、钼蓝法。在水样中加入过硫酸钾溶液,加热到120℃ ,将含磷化合物分解成磷酸根(PO3-4),加入吐酒石和钼酸铵溶液以及L-抗坏血酸溶液,使之发生钼蓝比色反应。然后用880nm吸光光度法进行测量,求出总磷浓度。将手工方法自动化。 (10)TP监测仪(总磷) 二紫外线氧化分解、紫外线吸光光度法。在水样 中加入过硫酸钾溶液,照射紫外线,将含磷化合 物分解成磷酸根(PO3-4),加入吐酒石和钼酸铵 溶液以及L-抗坏血酸溶液,使之发生钼蓝比色反 应,然后用880nm吸光光度法进行测量,求出总磷 浓度。与120℃加热分解法相比,在100℃以下即 可进行,分解槽结构简单。 (10)TP监测仪(总磷) 三流动注射法(FIA法)。导入载液的水样中添 加过硫酸钾,在150~160℃的加热圈中进行加热分 解,将含磷化合物分解成磷酸根(PO3-4),加入 吐酒石和钼酸铵溶液以及L-抗坏血酸溶液,使之 发生钼蓝比色反应,然后用880nm吸光光度法进行 测量,求出总磷浓度。其特点为高温氧化、测量 时间短(10~15min)。 c)校准方法:纯水校准,用磷酸氢二钾溶液进行 量程校准。 (11)复合监测仪 近年来,污水水质监测仪的发展趋势是降低试剂消耗量、使装置小型化、降低消耗电力等。在TN、TP监测仪方面,将两者结合是现在主流,甚至开发出了TN、TP、COD(UV)监测仪的三者合一的复合型仪器。这些都能降低实际消耗量和设备维护管理费用。 1.4 污水处理连续监测系统及其维护管理的要点 1.4.1 监测数据的管理系统 1.4.2 水质检测仪器维护管理的要点 1.4.1 监测数据的管理系统 水质总量控制方面的数据管理系统 污染负荷量的计算 TN,TP,COD(TOC) 1.4.2 水质监测仪器维护管理的要点 通用事项 (1)生物膜玷污、污泥附着:处理过程中生物膜附着和污泥附着不可避免,应及时清洗,防止传感器数据异常。可采用弱酸性清洗剂涂抹于传感器上,一段时间后用自来水清洗。 (2)霉菌附着:霉菌吸附与传感器上会影响其数值,可采用弱酸性清洗剂涂抹于传感器上,一段时间后用自来水清洗。 (3)采样管:长期使用后,采样管中会有污泥沉 淀,可采用盐酸清洗其内部。 各监测仪器的个别事项 (1)pH电极:a.维护要点 注意维护浸入
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