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TS16949及五大工具培训考核综合试题
一、填空题(每题1分,共25分):
1、TS16949标准是整合? ??美国?? 、???? 德国? ?、 ?法国? 、 ?日本 四个国家的汽车厂对其供应商的质量体系要求。
2、控制计划分为??? 样件?? 、 ??试生产? ?、?? ?生产 ?三个阶段。
3、负责产品质量的人员,在出现质量问题时有权 停止生产,以纠正质量问题 。
4、无论何时进行作业准备(如作业的初次运行、材料的改换、作业更改、作业间隔过长的停顿),均必须进行 作业准备的验证????? 。
5、对计数型数据抽样的接收准则必须是 零缺陷 ???。
6、纠正措施的实施过程中应考虑采用 防错技术? 。
7、????? 内部质量审核包括体系审核? 、过程审核? 、产品审核? 必须覆盖 所有? 班次。
8、当企业发生内部/外部不合格项较严重时或顾客抱怨增多时,应增加? 内部?? 审核的频次。
9、基本的统计概念,如变差、控制、过程能力等,必须被整个组织? 所了解和使用。
10、APQP小组应由?????? 技术、制造、材料控制、采购、质量、销售 ????等部门人员参加。
?11、产品质量策划进度可分为 计划和确定项目 、 产品设计和开发过程、 设计和开发 、 产品和过程确认 、 反馈评定和纠正措施 五个阶段。
12、特殊产品和过程特性除由顾客确定外,也可由公司根据? 实际情况?? 选择。
13、包装设计应保证产品性能和特性在? 包装? 、 搬运 和? 开包? 的过程中保持不变。
14、FMEA的目的是:(1) ?发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果? ;(2)? 找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施? ;(3)?? 书面总结上述过程 ??。
?? 15、FMEA参考手册中将FMEA分为? 设计FMEA (DFMEA) 和?? 过程FMEA(PFMEA)?? 两部分。
?? 16、FMEA适用范围为?? 所有新的产品/过程,更改过的产品/过程及应用或环境有变化的原有产品/过程? ?。
?? 17、过程FMEA应在???? 初步确定过程流程图时? 开始,并在?? 试生产之前??? 结束。
?? 18、潜在失效后果是指失效模式对? 顾客 的影响,其严重程度的评价指标称之为 严重度数?? 。
?? 19、PFMEA中频度是指具体的失效起因/机理发生的??? 频率?? 。可从? 失效发生的可能性? 、 ??可能的失效率? 、?? Cpk???? 三个方面进行评价。
?? 20、生产件是指 ?取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产的零件,该过程必须是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件(除非顾客授权的质量代表另有规定)。 ?????????????????????????????
? 21、生产件批准是指确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力 。
? 22、初始过程能力研究应根据 ?25 ??组或更多子组的数据并至少包括总数为 100 个以上的单个数据进行短期研究。
? 23、标准样品应以????? ?顾客批准的? 的日期作为识别依据。
24、生产件批准的记录应保存的时间为该零件在用时间(见术语)加1个日历年的时间。
?25、生产件批准的结果分为 ?完全批准? 、?? 临时批准 和??? 拒收?? 三种。
二、选择题:(每题1分,共 10 分)
1、 当发现不符合规定要求的产品或过程时怎么办?( B? )
????? A. 报告总经理?? B. 报告负责纠正措施的当事管理人? C. 不报告??
2、供方与顾客签约开发的产品及有关产品的信息是否需要必威体育官网网址?(? C ?)
?????? A. 不需要?????? ?B. 顾客要求时再考虑??? ?C. 必须必威体育官网网址
3、工作现场所有不使用的文件/作废文件是否需要及时撤出?(? B? )
?????? A. 不使用文件留在现场,等待以后再使用?? ?B. 及时撤出???
4、企业的供方所提供产品是否要求具有适当标识?( ?C? )
A. 不一定需要?? ?B. 不要????? ?C. 必须标识??????
5、有关内部质量审核,下述(?? D ???)的说法错误
A.当顾客抱怨时,审核频次必须适当增加;
B.体系审核必须包括所有的班次;
C.过程审核可以和体系审核同时进行;
D.审核时可以不使用检查表。
6、在什么情况下产品才能发出、使用或安装?( ?A ?)
A? 通过了全部规定的检验和试验
B.? 通过部分规定的检验和试验后,即可紧急放行
C.? 两种情况均可
7、任何检验和试验状态不明确的物料被定义为(? B?
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