华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学分析及法医学应用east han group 20 insertion loss polymorphism analysis of population genetics and forensic applications.pdfVIP

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2017-12-13 发布于上海
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华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学分析及法医学应用east han group 20 insertion loss polymorphism analysis of population genetics and forensic applications

20 华东地区汉族群体个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用中文摘要华东地区汉族群体20个INDEL多态的群体遗传学研究及法医学应用中文摘要 [摘要] 目的：筛查适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态并进行群体遗传学研究。 PCR INDEL 方法：运用技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。结果：本研究筛选出了20个适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态位点， 20 获得了这些基因座的等位基因频率。该个基因座都具有较好多态性，其中最小等位基因频率为0.108，经计算该20个基因座的累积个人识别机率为0.999993845，累积非父排除率为0.916。从20个INDEL多态位点中我们进一步筛选出了11个最小等位基因频率0.3的位点，对11个具高信息量INDEL位点进行进一步分析，结果显示 11 INDEL 0.996258773 0.81427 个位点累积个人识别机率达到，累积非父排除率达到。结论：本研究获得的上述INDEL多态位点等位基因频率丰富了华东汉族群体的群体遗传学资料，为INDEL多态的法医学应用提供了候选的基因座。 [关键词]INDEL，多态性，群体遗传学，法医物证学，华东汉族群体作者：江翔指导教师：谢芳高玉振 I 20 英文摘要华东地区汉族群体个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用 Geneticanalysisandforensicevaluationsof20 insertion/deletionpolymorphismsineasternChineseHan population Abstract Objective: The aim of the presen study was to screen the insertion/deletion polymorphisms(INDELs) which were suitable for forensic applications in eastern ChineseHanpopulation. Methods: Polymerase chain reaction(PCR) and non-denaturing polyacrylamide gelelectrophoresiswereusedtotype theINDELs andpopulation geneticparameters of thesepolymorphismswereobtainedbythestatisticalanalysis. Results: We obtained 20 polymorphisms which were suitable for forensic application in eastern Chinese Han population. Allelic frequ