性激素与促性腺激素对卵巢癌SKOV3细胞体外生长调控及其机制.pdfVIP

·1238 · 2012 12 25 12 J Med Postgra ，Vol． 25 ，No． 12 ，December ，2012 医学研究生学报 年 月第 卷第 期 论 著 ( ) 基础研究 性激素与促性腺激素对卵巢癌 SKOV3 细胞体外生长 调控及其机制的研究 ， 唐 琛 韩 克 ［ ］ ， 摘要 目的 性激素和促性腺激素对卵巢癌的影响一直存在争议 文中研究性激素和促性腺激素对卵巢癌细胞株的体 ， ， 。 、 、 外生长的调控 并探讨可能机制 为进一步的临床研究提供理论依据 方法 将不同浓度雌激素 孕激素 人绒毛促性腺生长 (human chorionic gonadotropin ，hCG) SKOV3 ， (MTT) 24 、48、72 激素 作用于卵巢癌细胞株 利用四甲基偶氮唑兰 比色法检测细胞在 h ， ， PCR 的增殖情况 流式细胞仪检测用药后细胞凋亡率及细胞周期的改变 实时荧光定量 检测用药前后各组细胞表皮生长因子 (epidermal growth factor receptor ，EGFR)、Bcl-2 、Bax mRNA 。 10－ 4 mol / L 受体 的表达量 结果 孕激素和浓度为 的雌激素抑制细 ， ， 72 h EGFR、Bcl-2 mRNA ;10－ 4 mol / L 72 h 胞的生长 诱导细胞凋亡 作用细胞 其 表达量显著下调 的雌激素作用 后细胞周期分布以 S ， 72 h G / G ;hCG 10 － 6 mol / L ， 72 h 期为主 孕激素作用 后大量细胞阻滞在 0 1 期 和浓度小于 的雌激素促进细胞增殖 作用细胞 其 EGFR、Bcl-2 mRNA ， G / M 。 表达量均上调显著 细胞周期分布 2 期增多 结论 孕激素和高浓度的雌激素能抑制卵巢癌细胞的增 ， G / G 、S ， EGFR Bcl-2 。HCG 殖 其机制可能是通过将细胞分别阻滞于 0 1 期 下调 和 的表达而诱导细胞凋亡来实现的 和低浓度的 ，