舒芬太尼论文:舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的影响及阿片受体介导作用的研究.docVIP

舒芬太尼论文:舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的影响及阿片受体介导作用的研究.doc

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舒芬太尼论文:舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的影响及阿片受体介导作用的研究

舒芬太尼论文:舒芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的影响及阿片受体介导作用的研究 【中文摘要】探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注肝细胞凋亡、Bcl-2、Bax表达的影响及阿片受体的介导作用。方法:成年健康Wistar大鼠72只,体重200-250g,雌雄不拘,随机分为9组(n=8):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)、舒芬太尼预处理组(SPC组),NTD组(δ受体阻断剂组)、CTOP组(μ受体阻断剂组)、nor-BNI组(κ受体阻断剂组),三种阿片受体阻断剂干预组(NTD+SPC组、CTOP+SPC组、nor-BNI+SPC组)。通过夹闭肠系膜上动脉(SMA)1h后恢复血供6h制作肠缺血再灌注损伤模型,实验结束后即刻取肝左叶制做标本。光镜、透射电镜观察肝组织形态及超微结构变化。利用免疫组织化学法及医学图像分析系统对肝组织Bcl-2、Bax蛋白表达进行半定量分析,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果:①光镜观察:与Sham组比较,IR组、三组阿片受体阻断剂对照组肝组织改变明显,SPC组、三组阿片受体阻断剂干预组较IR组改变减轻。②肝细胞凋亡(AI)变化:与Sham组比较,各组AI值均升高(P0.05)。与IR组相比,SPC组肝细胞AI值降低(p0.05);NTD组、nor-BNI组、CTOP三组间AI值差异均无统计学意义(p0.05)。与SPC组比较,NTD+SPC组、nor-BNI+SPC组、CTOP+SPC组肝细胞AI值均升高(p0.05),三组间AI值差异无统计学意义(p0.05)。③Bcl-2、Bax蛋白OD值及Bcl-2/Bax比值变化:与Sham组相比,各组Bcl-2、Bax表达均升高,Bcl-2/Bax比值降低(p0.05);与IR组相比,SPC组Bcl-2表达、Bcl-2/Bax比值升高,Bax表达下调(p0.05);NTD组、nor-BNI组、CTOP组之间Bcl-2、Bax蛋白含量的差异均无统计学意义(p0.05)。与SPC组比较,NTD+SPC组、nor-BNI+SPC组、CTOP+SPC组,Bcl-2表达、Bcl-2/Bax比值降低,Bax表达升高(p0.05);三组间Bcl-2、Bax蛋白含量的差异无统计学意义(p0.05)。结论:①肠缺血再灌注损伤可造成远隔脏器肝脏细胞的凋亡。②舒芬太尼预处理可通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达,减轻肝细胞凋亡,对大鼠肠缺血再灌注时的大鼠肝脏产生一定的保护作用。③δ、κ、μ三种阿片受体介导了舒芬太尼的保护作用。 【英文摘要】: To investigate Sufentanil on intestinal ischemia-reperfusion model of liver cellapoptosis and Bcl-2/Bax expression, and the role of opioid receptors in the process.Methods: 72 healthy adult Wistar rats, weight 200-250g, either male or female, wererandomly divided into 9 groups ( n = 8 ) : sham operation group ( group Sham), ischemicreperfusion group ( IR group), sufentanil preconditioning group (SPC group), group NTD ( deltaopioid receptor blocking agent group ), group CTOP ( mu opioid receptor blocking agent group ),group nor-BNI ( kappa opioid receptor blocking agent group), three kinds of opioid receptorantagonist intervention group ( NTD+SPC group, CTOP+SPC group, nor-BNI+SPC group). Byclamping the superior mesenteric artery (SMA) 1h, then the restoration of blood supply of 6hproduction of intestinal ischemia reperfusion injury model, after the end of the experiment willtake the left liver lobe making

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