第十章 APC等免疫细胞.pptVIP

抗原递呈细胞，又称辅佐细胞或A细胞 —指具有加工和递呈抗原能力的细胞。分为专职的APC和非专职的APC。 专职APC—既表达MHC II类分子，并以多肽片段-MHC分子复合体递呈抗原，又表达CD80协同刺激分子的APC。包括：M?、DC和B细胞。 非专职性APC—皮肤成纤维细胞、脑小胶质细胞、血管内皮细胞,活化的T细胞等，在细胞因子作用下，也可表达MHC II分子和协同刺激分子（CD80），而在普通情况下不具有抗原递呈能力。 抗原提供细胞——捕获抗原后不摄入胞浆内处理，将抗原分子滞留在细胞表面供B细胞识别和结合。如滤泡树突状细胞。 靶细胞——表达MHC I类分子，递呈抗原-MHC I类分子复合体给CD8+Tc细胞。 一、单核吞噬细胞系统 单核吞噬细胞系统（MPS） =血液中单核细胞（monocytes）+组织中的巨噬细胞(macrophages) 两者在发育上有连续性。 MPS细胞可贴壁生长。（树突状细胞的贴壁能力较弱） Monocytes不同于mononuclear cell。 巨噬细胞又称大吞噬细胞。 功能：①吞噬（非特异性吞噬可被特异性免疫增强）和杀伤作用（调理作用、ADCC作用）；②抗原递呈作用（APC作用和抗原提供细胞作用）；③产生各种活性因子（促进吞噬和杀伤，免疫调节，致炎症作用）。 二、树突状细胞（dendritic cells，DC） 结构特点：细胞膜向外伸出形成许多长的树状突起，胞浆内无溶酶体及吞噬体，吞噬能力弱或无。 主要功能：递呈抗原，并指状D细胞可刺激初始T细胞的活化。 CD83，人DC的特异性标志。 分类：IDC、FDC。（P93 表10-1） 树突状细胞来源 DC的迁移与成熟 DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。 胸腺树突状细胞 位于胸腺皮质/髓质交界处和髓质部分，生命周期很短，仅2~3周。 间质性DC 主要分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。 循环DC 主要包括血液DC和淋巴DC。具有较强的摄取抗原能力，能在体外自发地与T细胞形成DC-T细胞蔟，激活未致敏T细胞，启动初次免疫应答。 DC生物学功能： 对T细胞递呈抗原 对B细胞提供抗原 诱导免疫耐受 调节免疫应答和诱导T细胞亚群的分化 三、B细胞 四、非专职APC 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞及活化的T细胞等。 往往与炎症反应或某些自身免疫疾病的发生有关。 第二节 APC与MHC分子处理和递呈抗原的过程 抗原处理（加工） 抗原递呈 外源性抗原 内源性抗原 两条途径的比较（P 96） 外源性抗原和内源性抗原 第三节 粒细胞等炎症细胞 自身无抗原特异性，但在特异性细胞免疫的效应阶段发挥重要作用。（ P 100-101） * * 第十章抗原递呈细胞 和其他免疫细胞 第一节 抗原递呈细胞（antigen presenting cell，APC） 抗原递呈细胞 单 核 巨 噬 细 胞 单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。 骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化 非成熟DC 定居 上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱 细胞因子和抗原刺激下 DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结 摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强 上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。 1 郎格汉斯细胞 (Langerhan’s cells) 存在皮肤组织细胞表面表达MHCⅡ类抗原、Fc?R、C3bR。 2 并指状树突细胞（interdigitating DC） 存在于淋巴组织的胸腺依赖区 IDC表达高水平的MHC－II类分子和共刺激分子B7， 具有激活T细胞的能力。 B cells FDC 3 滤泡树突细胞（folicular DC, FDC） 存在于淋巴滤泡 不表达MHC分子，含丰富的Fc受体和补体受体。 淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞 对抗原的摄取方式 受体介导的内吞作用——局部抗原浓度低，通过BCR进行受体介导的内吞，激活Th和B细胞自身。 胞饮作用