热稳定剂教学课件PPT.ppt

4.3 热稳定剂各论 1） 三盐基硫酸铅：3PbO · PbSO4 · H2O 使用最普遍的铅类热稳定剂 耐热性、电绝缘性优良，耐候性好。 广泛用于不透明软、硬制品，电缆等 3. 常用的铅稳定剂 2） 二盐基邻苯二甲酸铅：2PbO · Pb(C8H4O4) 耐热性、耐候性好。 用于软质PVC泡沫制品、耐热电线、泡沫塑料。 4.3 热稳定剂各论 4.3 热稳定剂各论 4.3.2 金属皂类稳定剂 金属皂：高级脂肪酸的金属盐 高级脂肪酸：硬脂酸、月桂酸、棕榈酸 金属M：钡、镉、铅、钙、锌、镁等 硬脂酸： 棕榈酸（软脂酸）： 月桂酸： 十八酸 十六酸 十二酸 4.3 热稳定剂各论 捕获HCl： 置换PVC中的烯丙基氯中的Cl： 1. 作用原理 4.3 热稳定剂各论 2. 特点 品种极多 性能随金属离子和酸根不同而异 脂肪酸根中碳链越长，热稳定性、加工性越好，耐溶剂性、抽出性越好，但相容性越差。 Cd、Zn皂类稳定剂： 能捕获HCl 能置换大分子链上的活泼Cl（烯丙基氯） 破坏大分子链上的共轭双键 热稳定效果极好 4.3 热稳定剂各论 Ba、Ca、Mg皂类稳定剂： 只能捕获HCl 热稳定性较差 常与第一类配合使用，以产生协同效应，如Ba/Zn系稳定剂、Ca/Zn系稳定剂。 Cd、Ba剧毒，限制使用。 4.3 热稳定剂各论 4.3.3 有机锡稳定剂 R：甲基、乙基、辛基等烷基 Y：脂肪酸根 X：氧、硫、马来酸等 主要有：月桂酸类、马来酸类、硫醇类 优点： 透明性、耐热性极佳，低毒，耐硫化污染，发展前景好。 缺点： 工艺复杂，价格昂贵 4.3 热稳定剂各论 1. 作用原理 1）置换大分子链上的活泼Cl（烯丙基氯）： 配位 交换 交换 4.3 热稳定剂各论 2）捕捉HCl 3）某些有机锡稳定剂与HCl反应产物能与大分子中的双键加成。 4.3 热稳定剂各论 2. 有机锡稳定剂的性能与应用 1）月桂酸类 主要品种：二月桂酸二丁基锡 润滑性、加工性好 热稳定性、透明性较差 硬质透明制品中常与马来酸类和硫醇类并用，起润滑剂作用。 软质或半硬质透明制品中作主稳定剂。 4.3 热稳定剂各论 1）月桂酸类 主要品种：二月桂酸二丁基锡 2. 有机锡稳定剂的性能与应用 4.3 热稳定剂各论 2）马来酸类稳定剂 主要品种：二烷基锡马来酸盐、二烷基锡马来酸单酯盐 马来酸单丁酯二丁基锡 马来酸二丁基锡 耐热性耐候性好 PVC硬质透明制品的主稳定剂 润滑性差 2. 有机锡稳定剂的性能与应用 3）硫醇类稳定剂 十二硫醇二正丁基锡 极优良的稳定剂 耐热性、透明性良好 价格昂贵 能改善抗静电剂引起的耐热性下降 4.3 热稳定剂各论 2. 有机锡稳定剂的性能与应用 4.4 热稳定剂的发展趋势 自学（P113） 4.4 热稳定剂的发展趋势 * 4. 热稳定剂 4. 热稳定剂 4.1 概述 4.1 概述 热稳定剂：防止或延缓热对材料性能的影响，提高材料的热稳定性，延长使用寿命的添加剂。 材料在加工、贮存和使用过程中，由于受热而发生一系列化学变化，影响其加工和性能，缩短使用寿命，即发生热老化。 如：PVC熔点175℃，在PVC在120-130 ℃开始分解，严重影响了PVC的加工和使用，因此需加入热稳定剂，提高热稳定性。 热稳定剂在高分子材料中广泛使用，如PVC、氯丁橡胶、聚醋酸酯、ABS树脂、涂料、胶粘剂及PE、PS，尤其是PVC和氯丁橡胶。 4.2 高分子材料的热降解及热稳定剂的作用机理 4.2 高分子材料的热降解及热稳定剂的作用机理 4.2.1 高分子材料的降解 降解：大分子链断裂并导致聚合物分子量降低的过程 降解往往导致聚合物软化点和机械强度降低，影响材料的加工、使用和性能。 热降解：高分子材料由于受热而引起的降解 热降解是高分子材料中普遍存在 研究热降解的意义： 制备热稳定性聚合物 提高聚合物的热稳定性 合成可自然降解聚合物 降解聚合物，减少环境污染。 塑料与纸的环境污染与资源消耗分析 4.2 高分子材料的热降解及热稳定剂的作用机理 （国际环境毒理学与化学学会） 塑料与纸的环境污染与资源消耗分析 4.2 高分子材料的热降解及热稳定剂的作用机理 聚乙烯比无漂白牛皮纸造成的大气污染严重，不过相差不是很大。如果考虑CO2 排放，无漂白牛皮纸比聚乙烯多近一倍，则二者在大气污染方面差距还应缩小。 在水污染方面，无漂白牛皮纸是聚乙烯造成的污染的50 倍左右。 无漂白牛皮纸比聚乙烯产生更多的固体废弃物。 无漂白牛皮纸包装袋比相同容量的聚乙烯包装袋造成的环境负荷更大。由此可见，纸袋并不比塑料袋更环保，“以纸代塑”并不是减少资源消耗、环境污染的有效途径。 大气污染物质：