抗感染药物应用与细菌耐药.ppt

抗感染药物应用与细菌耐药 解放军总医院 王 睿 细菌对维持人的生命也是必需的 人体正常寄生细菌的总数100万亿，远远超过细胞总数，其重量可达1.72kg 肠道大肠杆菌：合成维生素K 肠道厌氧菌：双岐杆菌能合成维生素B1、B2、B6、B12和叶酸等，降低肠腔pH值，抑制致癌物或辅致癌物的形成，转化某些致癌物质成非致癌物质，激活巨噬细胞等增强免疫功能 体表、上呼吸道正常寄生菌有阻碍致病菌生长的作用 细菌产生耐药的本领是惊人的 天然耐药：嗜麦芽窄食单胞菌——碳青霉烯耐药 获得耐药： 基因突变：如gryA突变导致喹诺酮类耐药 质粒介导：可以从同种、异种细菌获得耐药质粒，甚至从环境中获得游离耐药质粒 抗感染药物应用导致细菌耐药 肺炎链球菌对大环内酯药物的耐药机制 核糖体靶位点改变 erm基因介导 交叉耐药：林可霉素类、链阳菌素B 耐药表型 cMLS：内在型高水平耐药（红霉素MIC≥64?g/ml) iMLS：诱导型耐药 主动外排系统 mef基因介导 红霉素低水平耐药（ MIC≤32?g/ml ） 对林可霉素类、链阳菌素B敏感 我院大肠杆菌对环丙沙星耐药率的变化 国内外大肠杆菌对环丙沙星耐药率的变化 抗生素附加损害 抗感染经验治疗的利与弊 目前中国大陆耐药严重的细菌： 产ESBLs大肠埃希菌的检出率高达56.8% 产ESBLs肺炎克雷伯菌的检出率高达42.3% 多重耐药铜绿假单胞菌的检出率为9.6% 多重耐药鲍曼不动杆菌的检出率为48% 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率63.9% 细菌耐药问题就是抗生素治疗最重要的附加损害 改变临床用药策略 延缓细菌耐药产生 抗生素干预策略 抗生素替换（Substitution） 抗生素轮换或循环（Rotation or Cycling） 多样化用药（Diversity or Mixing） 抗生素替换应注意的问题 抗生素替换有助于遏制一定环境内已经存在的G-杆菌的某种严重耐药问题,并可能提高初始经验性治疗的成功率 准确掌握对原来用药的耐药机制是替换取得成功的关键 用于替换的抗生素应不受原耐药机制的影响 产ESBL菌的流行:酶抑制剂复合物替换第3代头孢菌素 产AmpC酶细菌的流行:第4代头孢菌素替换3代头孢菌素 抗生素替换过程中应尽量避免产生挤压耐药气球的效应——即新耐药细菌的出现取代原耐药细菌的消失 MIXING:对于ROTATION的修正 理论上，多样化用药可更好地避免致病菌长期面临一种或某几种特定抗生素的耐药选择压力 越来越多的学者倾向于用多样化用药来代替某几种抗生素的循环（Rotation） 临床工作中如何真正确保用药多样化？？ MPC理论与延缓细菌耐药 MPC理论中的几个关键概念 MSW理论应用的局限 部分药物MPC较高，增加血药浓度势必增加药物毒性 耐药基因水平转移所致耐药，因敏感菌和耐药菌不同源，MPC检测方法需改进 产β-内酰胺酶的细菌，需通过加入β-内酰胺酶抑制剂来测定β-内酰胺类药物MPC 细菌耐药的特殊形式—— 产生生物被膜与应对策略 细菌生物被膜通过多种机制使感染慢性化和难治化 减少抗菌药物渗入 吸附钝化酶，促进抗菌药物水解失活 生物被膜下的细菌代谢低下，对抗菌药物的敏感性降低 使被膜下细菌产生免疫逃逸现象 结语与展望 细菌与人类同样是自然界正常存在的生物，与其他高级生物相比，其适应环境变化的能力更强，人类不可能也没有必要将细菌赶尽杀绝。相反人类自己只有老老实实地与自然界其他生物（动、植物）和谐相处才能得以生衍繁息。 从理论上讲，细菌产生耐药是必然的，永恒的；而人类应用抗感染药物是相对的、暂时的。在无抗感染药物存在时代人类患感染并不是全部走向死亡，而在抗感染药物繁多、杀菌能力不断增强的今天，多药耐药细菌引起的感染仍是临床未解决的问题。 * * (％) 耐 药 率 美国、英国、加拿大 1996: 0%-1.0% 北欧、中欧、南欧 1998: 0.2%-0.14% 北京 1993: 3.3% 1996: 58% 1998: 62.8% 上海 1996: 56% 1998: 56.1% 武汉 1996: 43% 1999: 53.0%