中药细粉辐照灭菌验证方案20120722.doc

中药细粉辐照灭菌验证方案 起草日期： 生效日期：公司 发布 姓 名 工作部门及职务 小组职务 职 责 提取车间主任 组长 负责组织验证方案的制定和实施验证，验证报告审核 生产部部长 组员 负责验证方案、验证报告的复核 质保科科长 组员 负责验证方案、验证报告及验证证书的复核 质检员 组员 负责取样 化验员 组员 负责检验 质控科科长 组员 负责组织检验结果复核、批准 质量部部长 组员 负责验证方案、验证报告的复核、批准 验 证 方 案 审 批 方案起草部门 签 名 日 期 提取车间 方案审核部门 签 名 日 期 提取车间主任 生产部部长 质保科科长 质量部部长 方案批准人 签 名 日 期 验证委员会主任 目 录 1 概述 5 2 目的 5 3 原理 5 4 培训 5 5 验证要求 5 6 辐照灭菌后标准设定 6 7 产品辐照相关要求 6 8 验证内容 6 8.1 安装确认 6 8.2 运行确认、性能确认 7 9 偏差处理 7 10 再验证项目及周期 7 11 验证结论及评价、批准 7 1.概述 1.1钴-60辐射源发出高能量的电磁波，从而破坏细胞或者分子，继而达到杀灭细菌的目的，使用钴-60灭菌穿透力强，辐射剂量分布均匀。 1.2根据《关于发布60Co辐照中药灭菌剂量标准（内部试行）的通知》要求，60Co辐照是中药灭菌的辅助手段，待辐照中药应具备的条件。 1.2.1待辐照灭菌的中药必须符合法定药品标准。 1.2.2 待辐照灭菌的中药的包装材料必须耐辐照。 1.2.3 待辐照灭菌的中药的包装必须满足避免引起辐照后中药再次污染微生物的要求。 1.2.4待辐照灭菌的中药应符合本规定的方法进行药品的卫生检验。 1.3中药辐照灭菌时的最大吸收剂量不大于下列数值： 散剂：3kGy，片剂：3kGy，丸剂：5kGy，中药原料粉：6kGy 1.4《药品生产质量管理规范》（2010年版） 附录一，无菌药品 第七十三条 辐射灭菌应当符合以下要求： （一）经证明对产品质量没有不利影响的，方可采用辐射灭菌。辐射灭菌应当符合《中华人民共和国药典》和注册批准的相关要求。 （二）辐射灭菌工艺应当经过验证。验证方案应当包括辐射剂量、辐射时间、包装材质、装载方式，并考察包装密度变化对灭菌效果的影响。 （三）辐射灭菌过程中，应当采用剂量指示剂测定辐射剂量。 （四）生物指示剂可作为一种附加的监控手段。 （五）应当有措施防止已辐射物品与未辐射物品的混淆。在每个包装上均应有辐射后能产生颜色变化的辐射指示片。 （六）应当在规定的时间内达到总辐射剂量标准。 （七）辐射灭菌应当有记录。 2. 目的 对辐照灭菌进行确认，以证实产品辐照符合《60Co辐照中药灭菌剂量标准》、《药品生产质量管理规范》（2010年版）、批件质量标准要求，产品达到工艺要求。 3． 原理 利用放射性同位（60co）钴（137cs）释放出来的高能Y射线和电子加速器产生能量为0.2Mei~10Mev的电子束用这些电离辐射作用到被辐照的物质上，产生电离和激发，从而释放出轨道电子，形成自由基，而使被辐照物质的物理性能和化学组成发生变化并能使其成为人们所需要的一种新的物质，或使生物体（微生物等）受到不可恢复的损失和破坏。 所有参加验证实施的人员都需要接受本次辐照灭菌验证方案的培训。 5 验证要求 根据生产品种细粉处方，其中XX丸最具代表性，故选取XX丸作为辐照灭菌的验证品种。 产品名称 细粉处方 XX丸 沉香、木香、丁香、乳香等十八味 XX丸 XX二味 XX灵 XX二味 XX片 XX XX片 XX十六味 6． 辐照灭菌后标准设定 微生物限度 细菌数：≤15000 cfu /g 霉菌和酵母菌数：≤250 cfu/g 大肠埃希菌：不得检出 大肠菌群：＜10 个/g 沙门菌：不得检出 活 螨：不得检出 7. 产品辐照相关要求 7.1剂量规定 按《关于发布60Co辐照中药灭菌剂量标准（内部试行）的通知》要求，按最小剂量3kGy进行设定。 7.2辐射时间规定 不超过24小时。 7.3包装材料 内层：2层药用塑料袋 外层：1层编织袋 7.4装载方式 标准袋包装，30kg/袋。 码放，不超过5层。 8．验证内容 8.1安装确认 辐照机构鉴定，由XX公司完成灭菌，因此对其辐照资质、辐照加工能力、辐照设备是否进行了确认。 8.1.1可接受标准：具有合法有效的营业执照、射线安全许可证、质量体系证书。 将确认结果记录。 8.2运行确认、性能确认： 采用3KGy 灭菌剂量辐照产品，证实灭菌前后微生物限度指标。 8.2.1 品种：用XX丸细粉三批（批号：111005、111006、111007）