聚醚高分子表面活性剂的性质.doc

聚醚高分子表面活性剂的性质（胶束化） PEO－PPO－PEO嵌段共聚物是典型的高分子表面活性剂，与小分子表面活性剂的性质不同，如胶束内核含有大量的水、外界因素对胶束结构有显著影响等: 另一方面PEO－PPO－PEO嵌段共聚物具有温度敏感胶束化、温度敏感增溶以及温度敏感的液晶晶型结构等特点，鉴于对PEO－PPO－PEO嵌段共聚物物理化学性质的研究是扩展其应用领域的关键，许多研究小组从不同的技术，考察 PEO－PPO－PEO嵌段共聚物的物理化学性质。 a.理论模型 Linse[1-3]从平均场格子理论基础上对PEO－PPO－PEO三嵌段共聚物在溶液中的胶束化进行了研究，通过实验得到了Pluroni型高分子表面活性剂的CMC、 聚集数、水力半径受温度影响的半定量关系，发现分子量的增加或分子中EO／PO比的减小有利于在给定聚合物浓度下胶束化起始温度的降低，也相应地有利于在给定温度下CMC的降低。图1是Linse等人建立的格子理论模型图。 多种模型可以用于模拟表面活性剂在水溶液中的胶束化行为，最著名的是 Hurter[4,5]习等使用自洽均匀场晶格理论模拟PEO－PPO－PEO嵌段共聚物在水溶液中的胶束化，均匀场近似限制在二维空间(同心的格子层内)，应用步长加权的随机行走描述非均相体系。聚合物链节和溶剂分子分布在格子内，每条聚合物有多种构造方式，链节作用对自由能的贡献可用Flory－Huggins作用参数表达，在自由能最小的条件下确定每种构造的聚合物链数，大致计算出平衡时链节的密 度。自洽均匀场模型PEO－PPO－PEO嵌段共聚物的结果表明:PPO链段组成胶束的内核，胶束的内核中包裹有部分的水，胶束的内核和外核之间以及胶束的外壳和溶剂水之间没有严格的分界，而是扩散的界面。Hurte:进一步模拟了PEO－PPO－PEO嵌段共聚物增溶多环芳香烃，一个多环芳香烃分子占据一个格子，芳香烃的增溶影响PEO－PPO－PEOO嵌段共聚物胶束的结构，降低胶束内核的含水量，自洽均匀场理论模型的胶束结构与实验观察的结果相一致。均匀场理论还能模拟PEO－PPO－PEO嵌段共聚物的三维介观结构，有序无序结构转变以及嵌段共聚物的熔化过程。 较高浓度的PEO－PPO－PEO嵌段共聚物水溶液的温度依赖的凝胶化、 PEO一PPO一EPO嵌段共聚物在“油”中形成反相胶束以及PEO－PPO－PEO嵌段共聚物一水一油三元体系丰富的相结构也是PEO－PPO－PEO嵌段共聚物的重要性质，也引起了许多研究者的兴趣。 b.临界胶束浓度和临界胶束温度 Alexandridis[6－10]等采用表面张力和光散射等方法，系统地测量PEO－PPO－PEO嵌段共聚物的临界胶束浓度(简写为CMC)和临界胶束温度(C MT)，在低浓度和低温区域，嵌段共聚物以单分子形式存在于水溶液中，增加浓度至CMC或升高温度至CMT，都可以引起嵌段共聚物的聚集，形成多分子胶束，PEO－PPO－PEO嵌段共聚物由疏水的PPO内核和水化的PEO外壳组成。CMC和CMT是表征嵌段共聚物聚集行为的基本参数。 温度敏感胶束化是PEO－PPO－PEO嵌段共聚物重要的物理化学性质。温度升高，PPO链段的部分链节转变为扭曲构象，此结构与水化层不匹配，导致PPO链段逐渐失去水化层。Chang和Xiongll，[12]等使用静态和动态激光光散射研究非离子高分子表面活性剂F68在水溶液中的聚集行为，随着温度的升高依次出现三个温度区域:单分子区、转变区和胶束区。转变区是单分子和胶束共存的区域。在转变区，随着温度的升高，单分子体的数目降低，嵌段共聚物不断地集形成胶束。亲水性很强的Pluronic F68胶束的粒径保持在8nm左右，受温度的影响很小，而疏水性强的嵌段共聚物胶束的聚集随温度的升高逐渐增大。PEO－PPO－PEO嵌段共聚物的胶束形成与其分子特征(嵌段共聚物的分子量、EO/PO比例等)有关。研究发现，亲水性强(PEO含量高)的嵌段共聚物，必须在较高的温度和浓度下才能形成胶束.具有相同PEO链段和不同PPO链段的嵌段共聚物，CMC和CMT随着PPO含量的增加而降低.PPO链段是PEO－PPO－PEO嵌段共聚物在较低温度形成胶束的主要因素.具有相同EO/PO比率的嵌段共聚物，CMC和CMT随着PEO－PPO－PEO嵌段共聚物分子量的增加而降低。 c.胶束的聚集数、大小和结构 动态和静态激光光散射技术可以测量嵌段共聚物胶束的重均分子量、Z均分 子量和胶束流体力学半径(R)。在Pluronic P103、P104和P105系列嵌段共聚物 胶束中，具有相近的PPO链段，PEO链段越大的嵌段共聚物形成的胶束的聚集 数越小。在Pluronic P103和P123系列