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前 言
XB/TXXXXX-201X《钆镁合金化学分析方法
第1部分:XB/TXXXXX.1-200X 钆镁合金化学分析方法 B/TXXXXX.2-200X 钆镁合金化学分析方法 量的测B/TXXXXX.3-200X 钆镁合金化学分析方法 量的测B/TXXXXX.4-200X 钆镁合金化学分析方法 量的测B/TXXXXX.5-200X 钆镁合金化学分析方法 量的测B/TXXXXX.6-200X 钆镁合金化学分析方法 量的测本本部分为首次制。
本部分由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC 229)归口。
本部分由包头稀土研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由包头稀土研究院起草包头出入境检验检疫局包头三德电池材料有限公司谢东滨、旭仁花、纪元、李永清。-红外吸收法
范围
本方法规定了钆镁合金中含量的测定方法。
本方法适用于钆镁合金中含量的测定。测定范围:0.010%-0.30%。3.1 纯铁助熔剂。
3.2 钨助熔剂。
3.3 锡助熔剂。
3.4 超低硫硫坩埚(经1100℃灼烧1h)。
3.5 标准样品:在含碳量0.010%~0.50%范围内选择三个合适的标样。
3.6 高频-红外碳硫仪(检测器灵敏度:0.001μg/g)。
3.7 氧气(≥99%)。
高频-红外氧氮仪。
检测器灵敏度:0.001μg/g。
样品呈块状,剪成小块注:加工、处理试样时,确保试样清洁,防止污染。0.20~0.30g,精确至0.001g,加入称有0.5g纯铁助熔剂(3.1)的坩埚(3.4)中。(6.1).3.1 打开炉,将坩埚(.4)置于,测时,将置于内。
6.3.2,显示空白值,重复测定3~5次,其氧结果的平均空白值0.005%,方可进行下步测定。称取标样(3.5)三份,按(.5)条操作方法校正仪器。.5.1 打开炉,将坩埚(.4)置于,测时,将置于内.5.2 坩埚架上升,坩埚(.4)脱气,测时,。由仪器显示分析结果。(如仪器不能自动显示分析结果按计算)。按式计算的:……………………………………………式中: C1—空白试验含量,单位为百分数(%);
C2—测定后的碳含量,单位为百分数(%);
—助熔剂量与实际称样量的比值。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表数据采用线性内插法求得;超过表中含量的测定值,其重复性限(r)用外推法计算求得。/ % 重复性限(r) 0.010~0.0500.0024 0.050~0.0 0.0028 0.10~ 注:重复性限(r)为2.8×Sr,Sr为重复性标准差。 / % 再现性限() 0.010~0.0500.0014 0.050~0.0 0.0095 0.10~ 注:性限()为2.8×Sr,Sr为重复性标准差。 /% 允许差/% ~10.0 0.050~ 0.10~5.0 质量保证和控制
每周用自制的控制标样(如有国家级或行业级标样时,应首先使用)校核一次本标准分析方法的有效性。当过程失控时,应找出原因,纠正错误,重新进行校核。
GB/T ××××—2002
GB/T ××××—2002
2
1
XB/T ×××××.3—201×
XB/T ×××××.3—200×
2
I
2
3
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发布
××××-××-××实施
××××-××-××发布
钆镁合金化学分析方法
碳量的测定高频红外吸收法
Chemical analysis method for Gd-Mg alloy
Part 2:Determination of carbon content——High frequency-infrared
conductance absorption method
(送审稿)
XB/T ×××××. 3—201×
中华人民共和国国家标准
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