医用灭菌效果监测记录本医用灭菌效果监测记录本.pdf

医 用 灭 菌 效 果 监 测 记 录 本 医院 科室 年度 月份 武 汉 市 疾 病 预 防 控 制 中 心 制 说 明 一、此记录本适用于压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢低温等离子体 灭菌器及干热灭菌器等医用灭菌器灭菌效果监测。此记录本前20 页为医用灭菌质量物理、化学和生物指示 剂监测结果表（表 1），每页背面为物品灭菌效果抽检化验单粘贴处；后5 页为预真空压力蒸汽灭菌器B-D 试验/PCD 测试、低温蒸汽甲醛灭菌器PCD 测试监测结果表（表2 ），每页背面为指示图纸或指示卡粘贴处。 二、监测结果用“+ ”表示灭菌不合格、B-D 试验不合格、PCD 测试不合格；“- ”表示灭菌合格、B-D 试验合格、PCD 测试合格。也可直接粘贴灭菌后的化学指示卡。 三、化学指示剂 （卡、带）每包必测，嗜热菌管或枯黑菌管每周/每批次检测一次。 四、预真空 （包含脉动真空）压力蒸汽灭菌器按《医院消毒供应中心 第3 部分：清洗消毒及灭菌效果 监测标准》每日开始灭菌运行前必须做 B-D 试验。检测目的为：①新灭菌器购置安装后效果的测定；②灭 菌器维修后性能的复测；③灭菌失败等查找原因时的检测；④日常灭菌效果的监测等。 预真空（包含脉动真空）压力蒸汽灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器等可选择生物PCD （BI-PCD ）测试； 其灭菌器如需对管腔器械灭菌，必须通过管腔PCD 测试。PCD 测试应按照灭菌装载物品的种类，可选择具 有代表性的PCD 进行每批次监测。 医用灭菌质量物理、化学和生物指示剂监测结果 表（1） 物理监测 嗜热菌管/枯黑菌管 化学指示剂（卡） 日 灭 菌 器 灭 菌 H O 1 2 3 对照 1 2 3 期 型 号 物 品 温度 压力 时间 湿度 2 2 操作者 检查者 2 剂量 (℃) (mP /cm ) (min) (%) +/- +/- +/- +/- +/- +/- +/- a (mg/s) 注：①温度、压力均应记录灭菌过程中的最大值和最小值；②外来器械应在灭菌物品栏中注明。 物 品 灭 菌 效 果 抽 样 检 测 化 验 单 粘 贴 处 预真空压力蒸汽灭菌器B-D 试验/PCD 测试、低温蒸汽甲醛灭菌器PCD 测试监测结果 表（2 ） 化学指示 日 灭 菌 器 检 测 试验温度 湿度 压力 作用时间 结 果 图 （卡） 试 验