网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

ERCC1基因多态性对晚期结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性的相关性研究.docVIP

ERCC1基因多态性对晚期结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性的相关性研究.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ERCC1基因多态性对晚期结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性的相关性研究

精品论文 参考文献 ERCC1基因多态性对晚期结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性的相关性研究 马金华 骆玉霜 沈存芳   青海大学医学院附属医院肿瘤内科 青海西宁 810001   【摘要】目的:探讨切除修复交叉互补基因 1 (ERCC1) Asn118Asn Crarr;T, rs11615 多态性与晚期结直肠癌患者对奥沙利铂为主方案一线化疗疗效的关系。方法:108例晚期结直肠癌患者采静脉血提取DNA,以 real-time PCR法对 ERCC1基因进行 SNP分型。患者接受奥沙利铂为主方案化疗,观察疾病有效率(CR +PR)及肿瘤进展时间 (TTP) ,比较不同基因型与其有效率的关系。结果:108例入组患者总有效率为 565%(61/108),其中ERCC1基因进行SNP分型,纯合基因型(C/C)与杂合基因型(C/T +T/T)在疾病有效组和无效组之间分布有统计学意义(chi;2=7959, P=0005)。入组患者总中位 TTP为 6个月 , C/T +T/T基因型患者中位TTP为6个月,与C/C中位TTP 7个月相比,差异有统计学意义(chi;2=24247P=0039)。结论:ERCC1 Asn118Asn基因多态性与晚期结直肠癌患者接受奥沙利铂为主方案一线化疗的临床疗效有相关性,有待进一步临床研究。   【关键词】晚期结直肠癌;  基因多态性;  ERCC1;  奥沙利铂Research on the clinical outcome of advanced colorectal cancer treated with oxaliplatin influenced by ERCC1 gene polymorphism in peripheral blood   Ma JinghuaLuo YuxiangShen Cunfang   【Abstract】 Objective:To assess the effect of the polymorphism of ERCC1Asn118Asn(Crarr;T, rs11615)on treatment response and TTP of advanced colorectal cancer patients treated with oxaliplatin as first-line chemotherapy regimen. Methods:DNA was extractedrom peripheral venous blood from 108 advanced colorectal cancerr patients. Real-time PCR was used for genotyping.ERCC1 genotypes were analyzed for associations with response rate(RR)and time to progression(TTP). Results:The RR of cases was 565% . In this subgroup, patients with C/C genotype did show distinct lypreponderance compared to those with C/T+T/T,(X27959, P =0005).The median TTP for all 108 patients was 6 months, patients possessing C/C genotype showed a median TTP of 7 months, was different from 6 months in patients with C/T+T/T genotype(OR =24247, P =0039). Conclusion:The results suggest that the ERCC1 Asn118Asn genetic polymorphisms may be associated with clinical outcomes of patients with advanced colorectal cancerr accepted oxaliplatin as first-line chemotherapy, but need further observation and demonstration.   【Keywords】Colorectal cancer;  Gene polymorphism;  Pharmacogenetics;  Excision repair cross-complementation group 1

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档