洁净室(区)沉降菌测试操作规程.doc

洁净室（区）沉降菌测试操作规程 1 目的 建立一个洁净区（室）沉降菌检测的标准操作程序，保证洁净区微生物检测按规范执行。 2 范围 公司所有洁净区（室）的沉降菌测定和环境的验证。 3 责任者 质量技术部对本SOP实施负责。 4 程序 4.1 本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净区（室）的洁净度。 4.2 所用的仪器和设备 4.2.1 高压蒸汽灭菌器 使用时应严格按照“高压蒸汽灭菌器操作规程”和说明书操作。 4.2.2 恒温培养箱 必须定期对培养箱的温度计进行检定。 4.2.3 培养皿 采用Φ90mm×15mm的硼硅酸玻璃培养皿。 4.2.4 培养基 4.2.4.1 普通肉汤琼脂培养基或其他药典认可的培养基。 4.2.4.2 培养基的准备及灭菌 4.2.4.2.1 将Φ90mm的培养皿置于121℃湿热灭菌20min或180℃干热灭菌2h。 4.2.4.2.2 将培养基加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。 4.2.4.2.3 等琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于30℃-35℃恒温培养箱中培养 48h，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用。制备好的培养基平皿宜在2℃-8℃的环境中存放。 4.3 测试步骤 4.3.1 采样方法 将已制备好的培养皿按5.4.1.2的要求放置，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5h，再将培养皿盖盖上后倒置。 4.3.2 培养 4.3.2.1 全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。 4.3.2.2 在36℃±1培养箱中培养，时间不少于48h。 4.3.2.3 每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。 4.3.3 菌落计数 4.3.3.1 用肉眼直接计数，标记或在菌落计数器上点计，然后用5-10倍放大镜检查，有否遗漏。 4.3.3.2 若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。 5 注意事项 5.1 测试用具要作灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。 5.2 采取一切措施防止人为对样本的污染。 5.3 对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。 5.4 由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别，必要时用显微镜鉴别。 5.5 采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除。 6 测试规则 6.1 测试状态 6.1.1 沉降菌测试前，被测试洁净区（室）的温湿度须达到规定的要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。 6.1.2 沉降菌测试前，被测试洁净区（室）已经过消毒。 6.1.3 测试状态有静态和动态两种，测试状态的选择必须符合生产的要求，并在报告中注明测试状态。 6.2 测试人员 6.2.1 测试人同必须穿戴符合环境洁净度级别的工作服。 6.2.2 静态测试时，室内测试人员不得多于二人。 6.3 测试时间 6.3.1 对单向流，如100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始。 6.3.2 对非单向流，如10000级、100000级以上的净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30min后开始。 6.4 沉降菌计数 6.4.1 采样点数目及其布置 6.4.1.1 最少采样点数目 沉降法的最少采样点数可按表1确定。 表1 最少采样点数目 面积 m2 洁净度级别 100 100,000 10 ≥~20 ≥~40 ≥40~100 ≥100~200 ≥200~400 ≥400~1000 ≥1000~2000 2000 2~3 4 8 16 40 80 160 400 800 2 2 2 2 3 6 13 32 63 注：表中的面积，对于单向流洁净室，指的是送风面积；对于非单向流洁净室，指的是房间面积。 在满足最少测点数的同时，还宜满足最少培养皿数，见表2。 表2 最少培养皿数 洁净度级别 所需Φ90mm的培养皿数（以沉降0.5h计） 100 10000 100,000 14 2 2 6.4.1.2 采样点的布置 6.4.1.2.1 工作区采样点的位置离地0.8m~1.5m左右(略高于工作面)。 6.4.1.2.2 可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。 6.4.1.2.3 采样点位置的详细规则见附图。 6.5 记录 测试报告中应记录房间温度、相对湿度、压差