NADPH氧化酶调节U251胶质瘤细胞的生长和凋亡.pdf

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生堡塑经匿堂盘查2Q!Q生垒旦箜!鲞箜垒塑£坐』丛!塑邀鲤巫12Q!Q:yQ!:!:丛Q:垒 ·345· ·基础研究· NADPH氧化酶调节U25 1胶质瘤细胞的 生长和凋亡 张发兵柯以铨 姜晓丹 胡昌辰孙新林卢建侃杜谋选 【摘要】 目的 研究NADPH氧化酶州Ox)对u25l胶质瘤细胞存活、增殖和凋亡的影响。 方法RT.PCR检测U251胶质瘤细胞系Ⅳ似基因的表达。分别使用5、15、25岬ol/LNOX抑制剂 DPI及10舢01/I,抗氧化剂Tiron处理U25l细胞。24h后a1蛐larBlue法检测U251细胞的增殖.流 式细胞术检测细胞内活性氧的产生和U25l细胞的凋亡情况,并与正常对照组(不做任何处理的)的 结果 mmoI/L U251细胞进行比较。 U25I细胞系中明显表达ⅣD肼mRNA。各浓度DPI及lO Ti∞n均能抑制U251胶质瘤细胞的生长,诱导U25l细胞凋亡。与正常对照组比较,各浓度DPI处 结论Ⅳ孵4可 理组的U25l细胞内的活性氧簇(ROS)均明显减少,差异有统计学意义(P(o.05); 能是胶质瘤细胞内RoS生产的主要来源。Ⅳ锻4可能通过增加细胞内ROS水平并作用于其下游调 节分子.对胶质瘤细胞的生长、存活和凋亡起着重要的调节作用。 【关键词】NADPH氧化酶;活性氧; DPI;神经胶质瘤; 细胞凋亡 【中图分类号】R730.2“【文献标识码】A 【文章编号】 167l一8925(20lo)一04—345一05 NADPH of oxida辩ngulat鹤megm训血anda硼IptosisU25l鲥。呦∞№刁M^rG忍一6i唱 肌ⅣG £U胁山n,l,DU胁“叫咖 姐yil枷, X洳—d峨删‘‰lg-c船,l,_s删X讯一Z嘶 o,l匠何,l胁砌,l 上)ep酬mem旷^kw琊嘴,y,G眦耵础ng^k“,珊埘矽可饥f如圳姥珊以天1),L曲Dr砌,y Rep卉洲f尺e伊聊删访啊历z巧咖日唧删矿SDmkm胁d记面№切ers咖Gl姗铲b酊JD2观C^施 co珊印。砌嚼删幻一髓yi_gⅡ矾E瓶融炯啪础e唧砒叽cD肌cn To mce仃酏tsofN^DPHoxidase 【A姗】objectiveinvestigate m孵Jon也e飘ln,ival, of U25l Metl^odsRT—PCR proli向觚∞and叩叩∞嘴isgli伽唿cclls. w觞eⅡ巾loyed协ex缸line也e innleU25l 25 expressi∞sof删gcnes gliomacells.Fivc,15锄dpmol/Ld栅I钮eiod∞i啪(DPI, theNOX 10姗ol/L锄tioxid狮tTi啪we托addedintoⅡle 24h inhibitor)觚d cells,respecdvely,锄d ofU25l cellsw器tested tlle af暗mat,the aI锄柚l∽船say,锄d prolifemtionghoma by producti∞of i咖cellular诧ac6ve ofu25l ceUswe陀ex锄ined speci懿(ROS)锄d glioma by

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