微藻培养方法汇总.docx

微藻的培养方式，有多种类型，现介绍一些主要的培养方式。纯培养与单种培养纯培养与单种培养是按培养的纯度来划分的。纯培养：是指排除了细菌在内的一切生物的条件下进行的培养。纯培养要求有无菌室、超净工作台等设备条件，容器、工具、培养液等必须严格灭菌。纯培养是科研工作中不可缺少的技术。单种培养：生产性的培养中，是不排除细菌存在的，为了区别于纯培养而称之为单种培养。（二）一次培养、连续培养和半连续培养该类培养是按采收方式划分的。一次培养：又称有限培养，是在一定的容器中，根据藻类需要加入无机和有机营养，配成培养液，把少量的藻种接种进去，然后在适宜于藻类生长的环境条件（温度、盐度、光照、PH值等）下培养，待藻液达到一定的密度后，便一次性采收或作进一步扩大培养。连续培养：一般在室内进行，采用自动控温、人工光源、封闭式通气培养。在培养容器内，新的培养液不断流入，达到一定密度的培养液不断流出。培养液的流入量和流出量可根据微藻的生长情况及需要进行人不控制，并保持平衡。在培养过程中，营养物质浓度和藻类细胞相对稳定，产量高，在国外应用较多，我国目前生产上很少采用。半连续培养：是指在一次培养的基础上，当藻类细胞达到一定密度后，每天收获一部分浓藻液，并加入新的营养液继续培养。半连续培养是生产中常用的方法，每天的收获量根据育苗的需要及藻液的生长情况确定。（三）藻种培养、中继培养和生产性培养该类培养是按培养的规模和目的来划分的。藻种培养：在室内进行，一般采用一次性培养法。培养容器为100-3000毫升的三角烧瓶，瓶口用消毒的纸或纱布包扎。目的是培养和供应藻种。中继培养：目的在于培养较大量的高密度纯种藻液，供应生产性培养接种使用。中继培养一般在室内用大的玻璃容器或塑料大袋中进行。根据需要可分为一级中继培养和二级中继培养。一级中继培养的容器为10升的大口玻璃缸（南方各省多用）、10-20升的细口瓶或鱼苗袋，以封闭式不通气培养为主。二级中继培养的容器为0.2-0.4立方米的水族箱、0.5-1.0立方米的玻璃钢水槽、0.5-1.0立方米的小型水泥池等，以开放式通气一次性培养为主；利用塑料大袋进行二级中继培养也是新兴的、有效的好方法（见图2-13）。生产性培养：可在室内也可在室外，有封闭式培养和开放式培养两种类型。目的是供给育苗中的饵料。培养容器为大型水泥池、大型玻璃钢水槽的塑料大袋；也有用土池培养的情况。（四）封闭式培养与开放式培养是按照藻液与外界的接触程度划分的。封闭式培养：是把培养液密封在透明的容器中，与外界隔离。培养容器多为管状，用有机玻璃或透明的聚乙烯塑料做成管道，水平、直立或斜立于地上，暴露在阳光中（或用日光灯光源），二氧化碳完全采用人工供给的办法，并利用水泵使培养液不断循环。完全封闭式培养所用的设备主要包括培养槽、气体交换塔和控制系统三部分，其优点是容易控制，产量稳定，但设备成本较高。目前国内采用的玻璃柱和塑料袋培养，效果很好。具有方法简单、成本低、培养的藻细胞密度大、不易被污染、生产周期短等优点。开放式培养：是把微藻培养在敞开的容器中。二氧化碳采用人工供给或依靠与空气的自然交换，如常见的广口玻璃缸、水族箱、玻璃钢水槽、水泥池培养等。开放式培养设备简单，成本低，是目前培养微藻的主要形式。开放式培养由于光照充足，通风较好，藻细胞生长繁殖迅速，但因藻液与外界接触面大，容易受敌害生物污染。二、培养方法微藻培养的一般方法为：容器、工具的洗涤和消毒，培养液的制备，接种，培养管理。（一）容器、工具的洗涤和消毒培养用容器、工具的洗涤和消毒是微藻培养中最基本的一项，稍有疏忽就会引起藻种间的混杂和敌害生物的污染，造成整个培养工作失败，因此必须引起足够的重视。所有培养用容器、工具都必须在用前用去污粉、洗液或肥皂粉等刷洗并冲洗干净，如果玻璃瓶壁上有白色菌膜或碳酸钙等物粘附，不易刷洗，可用1%浓度左右的稀盐酸浸泡去除，然后用水冲洗。容器、工具洗刷干净后，用以下几种方法进行消毒。1、加热消毒法加热消毒法是利用高温杀死微生物的方法。不耐高温的容器、工具，如塑料和橡胶制品等不能用此法消毒。（1）直接灼烧消毒：接种环、镊子等金属小工具，试管口，瓶口等可以直接在酒精灯火焰上短暂灼烧消毒。载玻片、小刀等则最好先蘸酒精，然后在酒精灯火焰上点燃，等器具上的酒精烧光，也就完成了消毒操作。直接灼烧消毒可以直接把微生物烧死，灭菌彻底。优点是简单、方便、快速、效果好。但只适用于小型金属或玻璃工具。（2）煮沸消毒：把容器、工具放入锅中，加水煮沸消毒。一般在水中煮沸10-20分钟。对大型锥形瓶消毒时，可在锥形瓶口放一只培养皿，然后在锥形瓶中加少量淡水，加热煮沸完毕即用消毒纸或纱布蒙上备用。煮沸消毒法的作用是杀死全部营养体的部分芽孢。如果在水中加1%碳酸钠效果更好，此法只适用于小型的容器、工具。（3）烘箱干燥消