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药理学练习题选 药理学 ~ 选择题 （A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速 （D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 ~P44 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 （C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明 （B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症 （B）12解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185 A.抑制内热原的释放 B.作用于中枢,使PG合成减少 C.抑制缓激肽的生成 D.作用于外周, 使PG合成减少 E.以上均不是 （D）13下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用 （E）14吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻 （C）15 治疗胆绞痛宜选用~P179 A.阿斯匹林 B.阿托品 C.哌替啶+阿托品 D.哌替啶+阿斯匹林 E.吗啡 （D）16 属于III类抗心律失常药的是~P217 A.喹尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.维拉帕米 （D）17 利尿药用于高血压时~P245 A.强效利尿剂首选 B.留钾利尿药首选 C.不宜长期使用 D.中效类利尿药首选 E.可转逆心脏重构 （B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）~P276 A.无明显不良反应 B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作 C.不会引起心律加快 D.可长期连续使用 E.口服完全吸收较完全 （B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）~P226 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素I转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.阻滞血管紧张素受体 （D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第114题相似）~P264 A.苯妥英纳 B.利多卡因 C.喹尼丁 D.阿托品 E.美西律 （C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239 A.电解质紊乱 B.高尿酸血症 C.耳毒症 D.高脂血症 E.高钙血症 （D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242