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柱层析与薄层层析的吸附剂和洗脱剂
柱层析与薄层层析的吸附剂和洗脱剂
(Swr据网络资源整理 支持小木虫)
根据待分离组分的结构和性质选择合适的吸附剂和洗脱剂
是分离成败的关键。
1.吸附剂的要求
①对样品组分和洗脱剂都不会发生任何化学反应,在洗脱剂中也不会溶解。
②对待分离组分能够进行可逆的吸附,同时具有足够的吸附力,使组分在固定相
与流动相之间能最快地达到平衡。
③颗粒形状均匀,大小适当,以保证洗脱剂能够以一定的流速(一般为
-1 )通过色谱柱。
1.5mL.min
④材料易得,价格便宜而且是无色的,以便于观察。
2、常用吸附剂的种类
氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅酸镁、滑石粉、氧化钙(镁)、淀粉、纤维素、蔗糖
和活性炭等。
3 、几种常见吸附剂的特性
(1)氧化铝:市售的层析用氧化铝有碱性、中性和酸性三种类型,粒度规
格大多为100~150 目。
碱性氧化铝(pH9—10 ):适用于碱性物质(如胺、生物碱)和对酸敏感的
样品,这种吸附剂能引起被吸附的醛、酮的缩合、酯和内酯的水解、醇羟基的脱
水、乙酰糖的去乙酰化等不良副反应。所以,这些化合物不宜用碱性氧化铝分离。
酸性氧化铝(pH3.5—4.5 ):适用于酸性物质如有机酸、氨基酸等以及色素
和醛类化合物的分离。
中性氧化铝(pH7—7.5 ):适用于醛、酮、醌、苷和硝基化合物以及在碱性
介质中不稳定的物质如酯、内酯等的分离,也可以用来分离弱的有机酸和碱等。
(2 )硅胶:硅胶是硅酸的部分脱水后的产物,其成分是 SiO ·xH O,又叫
2 2
缩水硅酸。柱色谱用硅胶一般不含粘合剂。
(3 )聚酰胺:色谱用聚酰胺主要又锦纶6 (聚己内酰胺)和锦纶66 (聚己
二酰己二胺)两种,分子量一般在 16000~20000 ,其亲水性和亲脂性均较好,
因此既可分离水溶性成份,也可分离脂溶性成分。可溶于浓盐酸、甲酸及热的乙
酸、甲酰胺和二甲基甲酰胺中;微溶于乙酸和苯酚等;不溶于醇、氯仿、丙酮、
乙醚、苯等;对碱稳定,对强酸可水解。
聚酰胺色谱的原理:兼具吸附色谱和分配色谱的功能。采用强极性洗脱剂时
主要为吸附色谱——正相色谱;采用弱极性洗脱剂时主要为分配色谱——反相色
谱。
分离对象:能与聚酰胺形成氢键的化合物,如酚类、酸类、醌类、硝基化合
物及含羟基、氨基、亚氨基的化合物及腈和醛等类化合物。
聚酰胺在水中吸附能力的规律:形成氢键的基团(如:酚经基、按基、酪基、
硝基等)越多,则吸附力越强。如:丁二酸>丁酸 形成氢键的位置与吸附力有很
大关系。对位、间位酚羟基使吸附力增大,邻位使吸附力减小。芳香核、共轭双
键多者吸附力大,少者吸附人小。若形成分了内氢键,则使化合物的吸附力减小。
(4 )硅酸镁:中性硅酸镁的吸附特性介于氧化铝和硅胶之间,主要用于分
离甾体化合物和某些糖类衍生物。为了得到中性硅酸镁,用前先用稀盐酸,然后
用醋酸洗涤,最后用甲醇和蒸馏水彻底洗涤至中性。
4、实验操作
吸附剂用量的确定→柱子的选择→装柱→柱留体积的测量→加
样或拌样→洗脱→分部收集→检测→合并→浓缩
氧化铝:一般选择中性,粒度 150~200 目,超过220 目需加压;一般用量1g
样品/20~50g,特例1g 样品/100~200g
硅胶:吸附色谱——1g 样品/20~50g ,特例1g 样品/500~1000g,用前最好120
烘24h ,可不做活性测定。分配色谱——1g 样品/100~1000g,特例1g样品/10000g 。
色谱柱的选择:
有玻璃柱和不锈钢柱两种,一般不使用有机玻璃柱,实验室常用玻璃柱;径
长比一般为1:10~1 :20,特例1:40;内壁光滑均匀,上下粗细一样,管壁无裂缝,
活塞密封良好;根据吸附剂用量(体积)确定柱子的大小,一般吸附剂应填充到
柱子体积的1/4~1/5 左右。
装柱:有干装法和湿装法两种。
干装法
在下端减压抽气的同时,将吸附剂通过长径漏斗缓缓到入柱内。
湿装法
①准确加入一定体积的溶剂,然后缓慢加入吸附剂,必要时可轻敲柱壁,排除多
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