分析氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效.docVIP

精品论文 参考文献 分析氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效 （江苏省兴化市第四人民医院药剂科 江苏 兴化 225700） 【摘要】 目的：分析氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效。方法：选择本院收治的精神分裂症患者68例作为观察对象，随机分为观察组和对照组，观察组予以氨磺必利治疗，对照组予以利培酮治疗，治疗2个月后使用PANSS量表分别评定两组疗效，比较两组不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率85.3%，对照组治疗总有效率88.2%，两组比较差异不明显（P＞0.05）；两组治疗后的TESS评分和治疗前相比均下降明显（P＜0.05），治疗后观察组阴性症状评分、精神病理评分、评分总分均明显低于对照组（P＜0.05）；其余各项评分比较差异不明显（P＞0.05）；观察组失眠、头晕、口干、嗜睡等不良反应与对照组比较差异不明显（P＞0.05）；观察组体重增加例数少于对照组（P＜0.05）。结论：氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效基本相同，氨磺必利在阴性症状和精神病理的改善程度优于利培酮，使用氨磺必利体重增加发生概率高于利培酮。 【关键词】 精神分裂症；利培酮；氨磺必利 【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）32-0145-02 精神分裂症是精神科常见精神障碍疾病，由于该病起病缓慢，病程较长，且易反复发作或恶化，因此及早治疗、及早控制对患者的精神健康尤为重要[1]。氨磺必利和利培酮属二代非典型抗精神药物，由于氨磺必利属新型药物，比利培酮使用时间短，国内应用时间不长。为比较氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症疗效，本研究选取68例患者进行研究，报告如下： 1.资料与方法 1.1 一般资料 选择本院2014年10月～2015年10月收治的精神分裂症患者68例作为观察对象，男37例，女31例，年龄22～58岁，平均（29.3plusmn;5.8）岁，病程1～5年，平均（2.7plusmn;0.9）年，PANSS评分：阴性症状26.3plusmn;2.9，阳性症状24.4plusmn;2.5，精神病理42.2plusmn;2.5，总分92.9plusmn;2.6；将所有患者随机分为观察组和对照组各34例，两组患者基本资料差异不显著（P＞0.05），有可比性。 1.2 方法 观察组予以氨磺必利治疗，起始剂量0.2g/d，2次/d，口服，7d内调整剂量0.9～1.2g/d，连续治疗2个月；对照组予以利培酮治疗，起始剂量1mg/d，1次/d，7d内调整剂量3～6mg/d，连续治疗2个月。两组用药期间均禁用其他抗精神药物，同时予以对症处理药物不良反应。 1.3 疗效评价 以PANSS量表减分率作为疗效评定标准：⑴痊愈：减分率ge;75%。⑵显著进步：减分率ge;50%且＜75%。 ⑶进步：减分率ge;25%且＜50%。⑷无效：减分率＜25%。治疗总有效率为痊愈率、显著进步率、进步率之和。比较两组用药不良反应。 1.4 统计方法 采用SPSS 17.0进行数据处理，计量资料用（x-plusmn;s）表示，以t检验；计数资料用n（%）表示，采用chi;2检测，P＜0.05表示差异有统计学意义。 2.结果 2.1 两组疗效比较 观察组痊愈13例（38.2%），显著进步9例（26.5%），进步7例（20.6%），无效5例（14.7%），总有效率85.3%；对照组痊愈12例（35.3%），显著进步10例（29.4%），进步8例（23.5%），无效4例（11.8%），总有效率88.2%。观察组痊愈、显著进步、总有效率与对照组比较差异不明显，均无统计学意义（P＜0.05）。 2.2 两组PANSS评分比较 观察组治疗后阴性症状12.7plusmn;1.8，阳性症状13.5plusmn;1.6，精神病理22.3plusmn;2.1，总分48.6plusmn;1.9。对照组治疗后阴性症状18.2plusmn;1.6，阳性症状13.6plusmn;1.7，精神病理23.8plusmn;2.0，总分55.4plusmn;1.7。两组治疗后的TESS评分和治疗前相比均下降明显（P＜0.05），均有统计学意义；治疗后观察组阴性症状评分、精神病理评分、评分总分均明显低于对照组（P＜0.05），均有统计学意义。 2.3 两组不良反应比较