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卡马西平联合恩必普(dl-3-正丁基苯酞)对脑卒中后癫痫患者认知功能的影响分析
精品论文 参考文献
卡马西平联合恩必普(dl-3-正丁基苯酞)对脑卒中后癫痫患者认知功能的影响分析
株洲市人民医院 湖南株洲 412000
【摘 要】目的:探讨和分析卡马西平联合恩必普(dl-3-正丁基苯酞)对脑卒中后癫痫患者认知功能的影响。方法:选取我院2013年4月~2014年4月收治的60例脑卒中后癫痫患者,运用随机分组法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组患者采用卡马西平治疗,观察组患者接受卡马西平联合恩必普治疗,对两组患者认知功能进行观察和分析。结果:观察组患者认知功能改善明显优于对照组(Plt;0.05),两组患者不良反应轻微(Pgt;0.05)。结论:在脑卒中后癫痫患者治疗中,卡马西平联合恩必普可明显缓解临床症状,改善患者认知功能,不良反应少,安全可靠性高,值得临床推广应用。
【关键词】脑卒中;癫痫;认知功能;卡马西平;恩必普
随着我国人口老龄化进程不断加快,脑卒中发生率呈现上升趋势,其具有高发病率、高致残率、高死亡率等特点,需引起临床高度重视。脑卒中后癫痫(EAS)是脑卒中后常见功能障碍性疾病,多数伴有行为、学习、记忆等认知障碍,给患者正常生活、工作带来不便,大大降低患者生存质量。临床治疗脑卒中后癫痫以药物为主,卡马西平、恩必普是常见药物。我院针对60例脑卒中后癫痫患者临床资料作分析,探讨恩必普与卡马西平联合治疗对改善其认知功能的作用,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本组60例脑卒中后癫痫患者于2013年4月~2014年4月在我院接受治疗,男性38例,女性22例,年龄52~73岁,平均年龄(63.21plusmn;2.09)岁;其中脑出血恢复期23例,脑出血后遗症期11例,脑梗死急性期12例,脑梗死后遗症期14例。纳入标准[1]:确诊为脑卒中,脑卒中之后发生癫痫,患者签署知情同意书;排除标准:脑部及其他代谢性病变者,心、肝、肾功能严重不全者,恶性肿瘤者,拒绝签署知情同意书者,对所用药物过敏者。采用随机分组法将60例患者分为观察组30例和对照组30例,2组患者基线资料比较分析(Pgt;0.05),临床可比价值较高。
1.2 方法
对照组患者给予0.1g卡马西平片(上海黄海制药有限责任公司,国药准字:治疗,每日3次;观察组患者在此基础上给予0.2g恩必普软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司,国药准字:口服治疗,每日3次。两组患者均结合病情调整剂量,最大剂量为0.3g。
1.3 评价指标
采用SPM智力测验对患者认知功能进行评估[2],规定一级标准:测验评分为同年龄常模组95%以上,可判断为高智力水平;二级标准:测验评分75%以上,判断为良好智力水平;三级标准:测验评分在25%以上,为中等智力水平;四级标准:测验评分在5%以上,中下等智力水平;五级标准:测验评分在5%以下,为认知功能障碍。观察两组患者不良反应发生情况。
1.4 统计学处理
所收集的资料数据在统计学软件SPSS18.0中作处理和分析,计数资料和计量资料分别采用(n%)和(`xplusmn;s)描述,数据比较和检验指标为x2和t,如果差异是Plt;0.05,可代表差异存在统计学意义。
2 结果
2.1 认知功能
观察组患者高智力水平、良好率明显高于对照组,缺陷率低于对照组,差异具有统计学意义(Plt;0.05),详见表1。
2.2 不良反应
对照组患者出现3例不良反应,不良反应发生率为10.00%;观察组患者出现1例不良反应,不良反应发生率为3.33%。不良反应均为血小板减少,症状轻微,未经治疗自行好转。两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(x2=3.5758,P=0.0586)。
3 讨论
脑卒中后癫痫(EAS)是脑卒中常见并发症之一,根据发病时间不同,可分为早发型EAS和迟发型EAS,早发型多为出血性脑卒中,迟发型多为缺血性脑卒中。脑卒中后癫痫发作时,可伴有低氧血症、高碳酸血症,过度释放兴奋性神经递质,对神经元造成一定的伤害,同时睡眠障碍、癫痫样放电等损伤脑组织,出现认知功能损害,给患者正常工作、生活造成严重的影响。据相关研究报道显示[3],EAS治疗需以治疗脑卒中为主,在第一次和第二次癫痫发作期间使用抗癫痫药物,可实现不错的临床效果。EAS治疗时间较长,患者需长期服药,治疗依从性相对较低,且治疗窗窄,药物毒副作用大,直接影响治疗效果,甚至部分药物会加重认知功能障碍。因此选择一种安全有效的抗癫痫治疗方案对预后非常重要。
线粒体与脑卒中后癫痫发生存在较大的关系,线粒体损伤可引起癫痫,癫痫发作会加重线粒体功能障碍,形成恶性
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