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染色体和连锁群 第一节 连锁与交换 第二节 真菌类的遗传学分析 第三节 人类连锁分析和细胞学图 第四节 染色体遗传机制在理论上 和实践上的意义 第一节 连锁与交换 连锁 交换 雌雄的连锁不同 连锁群 三点试验与基因直线排列 并发率和干涉 连锁图 重组值与交换值 孟德尔研究过的7对基因位于7个不同染色体上吗？ 连锁(Linkage） 性状连锁遗传的发现 连锁遗传现象是1906年英国学者贝特森(Bateson，英国生物学家，曾经重复过孟德尔实验)和潘耐特（Punnett）在香豌豆两对相对性状杂交试验中首先发现的，但未能提出科学的解释。 例1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 结果： F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 例2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 结果： F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。 连锁遗传现象概念 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。 用玉米研究连锁的优点： 1、很多性状可在种子上看到。 2、一棵玉米穗上有几百粒种子，便于计数。 3、容易去雄和杂交 4、因玉米是经济作物，故有些实验结果可直接用在生产上。 交换 交叉型假设： 1、在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的染色体不是简单的平行，而是在某些点上显出交叉缠结的图象（称为交叉）。这是同源染色体间对应片段发生交换的地方。 2、相互连锁的两个基因位于同一染色体的不同位置之间发生交换，就导致这两个连锁基因的重组。 连锁群 （1）如果A基因与B基因连锁， B基因与C基因连锁，那么， A基因与C基因连锁。 （2）如果A基因与B基因连锁， B基因与C基因不连锁，那么， A基因一定不与C基因连锁。 这样就得出连锁群概念：设A、B、C、D四个基因，如果A与B连锁，C与D连锁，而A与C不连锁，则 A与B属于同一连锁群，C与D属于另一连锁群。 P161 三点试验计算实例：黑腹果蝇（P164） 表型 实得数 ec++ 810 + sc cv 828 ec sc+ 62 ++cv 88 + sc+ 89 ec+cv 103 合计 1980 P167表6-3 并发率和干涉 如果两个基因对间的单交换并不影响邻近两个基因对间的单交换，我们预期双交换的频率就是两个单交换频率的乘积，可实际观察到的双交换值往往比预期值低。例如：上述例子中ec---cv 重组值10.2%，ct---cv重组值8.4%，如果一次单交换并不影响邻近两个基因对间的单交换，那么这三点之间发生双交换的概率应该是10.2%*8.4% = 0.86%，但实际双交换只有（5+3）/ 5318 = 0.15%。可见，每发生一次单交换时，它的邻近发生但交换的机会要减少一些，这种现象叫干涉。 连锁图 根据基因在染色体上直线排列的定律，我们可以把每个连锁群画成一个连锁图，或称遗传学图（见P173图）。这种图是大量实验材料的简明总结，是以后实验和育种工作的重要参考资料。 （1）基因在遗传学图上有一定的位置，这个位置叫做座位。一般以最先端的基因位置为0。发现有更先端位置时，把0让给新的基因，其余的基因位置做相应移动。 （2）重组值在0到50%之间，但在遗传学图上，可以出现50单位以上图距。因为有时两基因间发生多次交换的关系，实验得到的重组值与图上的数值不一定是一致的。从而要从图上数值知道基因间的重组值只限于邻近的基因座位间。 第二节 真菌类的遗传学分析 粗糙链孢霉作为遗传分析材料的优点： （1）因为它是单倍体，没有显性的复杂问题。 （2）一次只分析一个减数分裂的产物，而二倍体不是那样。 （3）个体小，长得快，易于培养，一次杂交可以产生大量后代，所以统计结果易于正确，低到10-8的低频率也可测出。 （4）它进行有性生殖，染色体的结构和功能类似于高等动植物。 四分子分析 单一减数分裂的4个产物留在一起，称作四分子。对四分子进行遗传分析，称作四分子分析。链孢霉的减数分裂的4个产物留不仅留在一起，而且以直线方式排列在子囊中，这种顺序四分子在遗传分析上有很多好处（ P179 ）。 着丝粒作图 从野外采