猪传染性胸膜肺炎的研究进展.doc

传染性胸膜肺炎的研究进展 一、猪传染性胸膜肺炎的病原学 猪传染性胸膜肺炎 (PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌 (APP) 引起猪的一种高度传染性呼吸道病。 本病又称为坏死性胸膜肺炎，以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征。胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏阴性小球杆菌，无运动性，不形成芽胞，有荚膜，能产生毒素。新鲜病料中的菌体呈明显的两极着色，人工培养24-96小时，可见到丝状菌。本菌为兼性厌氧，在含有V因子 (NAD)的培养基或巧克力琼脂上，于10%二氧化碳的条件下生长良好，经24-48小时，形成直径1-1.2mm、半透明的菌落。初次分离时可用含5% 绵羊红细胞的琼脂平板，同时在其上十字划线接种金黄色葡萄球菌，培养24小时后，胸膜肺炎放线杆菌在葡萄球菌生长线的附近长成大小为0.5-1mm 的菌落，并呈β溶血，具有典型的卫星现象。APP 可生长于含lOug/mlNAD 的PPLO固体培养基上，也可生长于含lOug/mlNAD 的脑心融合肉汤(BHI) 中，在血琼脂平板上 (含5％马脱纤维红细胞的BHI琼脂)，加入NAD后，可出现溶血现象。本菌抵抗力不强，对常用消毒剂敏感，60℃20分钟即可杀死，但对结晶紫、杆菌肤、林肯霉素、壮观霉素有一定的抵抗力。 APP根据NAD的依赖性，分为两个生物型，生长依赖NAD的为生物I型 (Biotype Ⅰ)，反之为生物II 型(BiotypeⅡ)。胸膜肺炎放线杆菌血清型共有15种，生物I型包括APPl-12 和APP15型，其中APP1 型又分为la 和lb两个亚型，APP5又分为5a和5b两个亚型。此外还有许多放线杆菌，根据其理化特性已确定为胸膜肺炎放线杆菌，但现在的分类系统却不能将它们定型。例如，Nielsenetal　1996年鉴定了一株K2：07菌株，它的荚膜多糖与APP2 型一致，但脂多糖却与APP7型一致，因而根据荚膜多糖和脂多糖的抗原差异性，尚不能对此类菌株定型。生物I 型1-12 个血清型是临床上常见的血清型，研究得比较清楚，本章无特殊说明，均是指这l2个血清型。 二、流行病学病 猪和带菌猪是猪胸膜肺炎的主要传染源。APP定居于感染猪的呼吸道，并有很强的宿主特异性。急性病例的整个呼吸道粘膜含菌量达106CFU/ml以上，可随痰、鼻液和飞沫扩散传播。慢性病例携带的病原主要存在于肺及扁桃体，而鼻腔含量较少。当猪吸人带菌猪排出的带菌小液滴后就容易引发感染。胸膜肺炎放线杆菌非常脆弱，通常在外界坏境中只能存在很短的时间，如果气温很低，空气中的湿度较大，细菌表面又有粘液性的有机物作保护层时，它在外界存活的时间就会延长。尽管APP对消毒剂非常敏感，但借助人员、物品和车辆仍然可以传播本病。当胸膜肺炎急性暴发时，APP从一个猪场 (舍) 传到另一个猪场 (舍)多是通过空气或来往的人员和车辆进行的。由于APP 可以定居于猪体内而不表现临床症状，故而从外地引进新猪也是该病传播的主要方式。而且一次引进的新猪越多，该猪场暴发本病的可能性越大。 感染胸膜肺炎放线杆菌的母猪群表现典型的血清学阳性反应，这些母猪通过初乳传递高滴度的母源抗体给它们的后代。仔猪大约在4周龄肘将失去母源抗体的保护，到9 周龄时母源抗体消失，此时仔猪就处于APP 的威胁之下。研究表明，猪胸膜肺炎的发生与APP的感染剂量有关，低剂量仅可导致血清阳转，而不表现临床症状。较高水平的剂量则可引起致死性感染。从理论上讲，在一个污染的环境中，胸膜肺炎放线杆菌的感染剂量与阳性猪群中猪的年龄的关系呈对数增加。当生长猪受到数倍于感染剂量的APP攻击时，胸膜肺炎就会暴发，这就是临床上常见的猪胸膜肺炎多发于12-l6周龄育肥猪的原因。丹麦的J P Nielsen 等研究了8 个曾发生过肺炎的育肥猪群，当猪在20-30kg 时，采用PCR技术发现猪舍空气中存在胸膜肺炎放线杆菌，而同一批猪上市(80 -90kg) 时，猪舍空气中却没有发现APP。这表明，猪在进人育肥舍后不久，经空气传播的胸膜肺炎会突然发生，其后将逐惭减少，并可能恢复正常和获得免疫力。 猪群感染胸膜肺炎放线杆菌的情况可根据临床症状的有无和血清学状态依次划分为三个类型，即临床症状阳性血清学阳性 (1类);临床症状阴性血清学阳性 (2类);临床症状和血清学均为阴性(3类)。就血清学检验而言，不存在临床症状阳性而血清学阴性的猪群，如果出现这种情况，只能说明所用的血清学诊断方法不敏感或不特异。根据经验，最常见的类型是2类，大约80％ 的猪群属于这一类型，而1类和3类猪群占剩余的20％，在2类猪群中，猪场的环境卫生和管埋措施异常重要，否则可引起胸膜肺炎的暴发，结果使2类猪群转化为l 类。实质上，在一个连续生产的猪场中，常存在这样一种情况，即种猪群和生长猪群分属于不同的类型，例如，在采用早期断奶 (SEW)和全进