猪繁殖与呼吸综合症　培训　幻灯片.ppt

猪繁殖与呼吸综合征 一、概述 1991 首次从感染猪体内分离到病毒，命名为Lelystadvirus(LV)。随后，德国、加拿大、美国等许多国家也分离到了该病毒，其中，1992 年美国分离到病毒，命名为VR2332 毒株。目前世界上流行的PRRSV 主要有两个基因型，即以LV 为代表的欧洲型和以VR2332 为代表的美洲型。 自20世纪90 年代以来，该病几乎已传播到世界上所有养猪的国家，给世界的养猪业造成了巨大的经济损失。 蓝耳病世界分布图-2005 蓝耳病世界分布图-2006 蓝耳病世界分布图-2007 蓝耳病世界分布图-2008 二、病原 PRRS病毒基因组长大约15 kb，含有8 个开放的阅读框架(ORFs)。 基因组的顺序依次为： 5′- ORF1a- ORF1b- ORF (2～6)- ORF7- 3′。 ORF1 长约12 kb，占据基因组的80%，编码病毒依赖RNA 的RNA 聚合酶，包括重叠16 个核苷酸的ORF1a 和ORF1b。 ORF2～ORF7 为编码病毒结构蛋白， 其中ORF2～4 编码病毒的GP2～4 等次要结构蛋白 ORF5 编码的GP5（E 蛋白） ORF6 编码膜基质蛋白（M 蛋白）， ORF7 编码核衣壳蛋白（N 蛋白）。 E 蛋白：是一种糖蛋白，分子量为24.5~26KD。E 蛋白表面有6 种抗原决定簇，E 蛋白暴露在囊膜表面的N 端有两个抗原表位--表位A 和表位B。 表位A高度易变，为非中和抗原位点，位点B 为中和抗原位点，不能被非中和抗体识别。 在诱导机体产生抗E蛋白抗体时，表位A 占优势，它可抑制表位B 被免疫系统识别，使免疫系统主要产生针对表位A 的非中和性抗体，并使抗表位B 的中和性抗体至少推迟3 周产生。表位A 还与ADE（抗体依赖增强作用）有关。有报道称该蛋白与PRRSV 的致病性有关。 M 蛋白：为非糖基化的基质蛋白，分子量18~19KD，是最保守的蛋白，具有强免疫原性。M 蛋白能刺激T 淋巴细胞的增生，与GP2～5、N 蛋白等相比作用最强，在细胞免疫中起重要作用。 N 蛋白：也称核衣壳蛋白，是非糖基化蛋白。分子量为14~15KD，美洲型和欧洲型分别由123 和128 个氨基酸组成。该蛋白至少含有5 个抗原决定簇，其中有对所有毒株保守的共同决定簇，也有美洲型或欧洲型特异性决定簇。N 蛋白在病毒粒子中含量较高，免疫原性强。 3.病毒的变异 病毒株存在广泛变异。依据血清学及基因序列分析将PRRSV 划分为两种基本基因型，以LV 型为代表的欧洲型和以VR2332 为代表的北美洲型，两者核苷酸序列同源性约为60%。这两个病毒的分叉时间大约在1980 年左右。 与其他目前所发现的RNA 病毒相比，PRRSV 具有最高的进化速率。PRRSV 是大约在1980 年从另外一种宿主转移给猪，并且通过改变跨膜区而适应于猪的。在2006年我国出现毒力(致病性)大幅度提高的病毒株。 欧洲型毒株变异明显小于美洲型毒株。E蛋白是变异程度最高的蛋白。而 M 蛋白最为保守。 同一基因型不同分离株间氨基酸的同源性超过96%。不同基因型间氨基酸的同源性也达78～81%。 PRRS 在临床上常表现为呼吸型和繁殖型，不同分离株的毒力有所差异。目前已证实PRRSV 不同基因型间，甚至同一基因型间存在抗原变异。美洲株之间的抗原性也差异较大。由于抗原变异的存在，一种毒株制备的疫苗可能对不同毒株的感染不能起到良好的免疫保护作用。 4.猪繁殖与呼吸综合征病毒的分型 6.猪繁殖与呼吸综合征病毒的抵抗力 三、流行病学 四、症状 发病猪体温升高至41～42℃，精神沉郁，采食停止，饮水减少，喜卧扎堆或卧地不起。 患猪耳部、腹下、臀部和四肢皮肤呈紫红色。 呼吸困难、喘气、咳嗽； 便秘、下痢； 病猪后肢无力，不能站立，最后全身抽搐而死。 发病猪病程一般为1～3周。 妊娠不同阶段的母猪均可感染发病，并发生流产，产出死胎，死胎充血而呈红色。 图5 猪繁殖与呼吸综合症：病猪呼吸困难、卧地不起 图7 猪繁殖与呼吸综合症：哺乳仔猪虚弱、消瘦，耳潮红或发紫，有的病猪共济失调，后躯瘫痪，站立不起 图8 猪繁殖与呼吸综合症：病仔猪体质衰弱 图9 猪繁殖与呼吸综合症：病仔猪眼睑肿胀 图10 猪繁殖与呼吸综合症：患猪两耳郁血、充血 图12 猪繁殖与呼吸综合症：病猪耳部充血、淤血 图13 猪繁殖与呼吸综合症：病猪耳部充血、淤血 图14 猪繁殖与呼吸综合症：病猪耳部皮肤淤血、发绀，呈蓝色（蓝耳） 图18 猪繁殖与呼吸综合症：病猪流产的死胎 图19 猪繁殖与呼吸综合症：木乃伊胎儿 五、病理变化 图24 猪繁殖与呼吸综合症：病猪肺脏病变 图25 猪繁殖与呼吸综合症：病猪肺脏表现间质性肺炎变化 图26 猪繁殖与呼吸综合症：病猪肺有出