红外光谱2007研.ppt

3.δ=C—H ，面内弯曲振动在1420～1300㎝-1，干扰大，不特征。面外弯曲振动位于1000~670㎝-1，该振动对结构敏感，特征性明显，强度也大，可用于判断双键的取代情况。（有些烯烃还可能在～1800㎝-1观察到的δ=C—H倍频峰。） 看图IR-03（1-辛烯） ? IR-04（顺-4-辛烯, 反-4-辛烯） IR-05（2-甲基-2-戊烯，2,3,4-三甲基-2-戊烯） 三、炔烃 主要有3种特征吸收： 1.ν≡C—H ，～3300㎝-1（m），尖峰。虽然与νN—H位置相近，但νN—H为宽峰，易于识别。 2.νC≡C ，2260～2100㎝-1 RC≡CH 2140~2100 cm-1（w）， RC≡CR’ 2260~2190 cm-1（vw）。 3.δ≡C—H ，700～610㎝-1（s，b）,其倍频峰在1370～1220㎝-1出现弱而宽的谱带。 4. 其它 这个区域还有硝基化合物、亚硝基化合物的vN=O，含C＝N键化合物如肟、亚胺类的vC=N吸收。 胺、酰胺化合物N-H键的面内弯曲振动也出现在此区域。 另外,在此区域还有芳环及烯烃的2δ=C-H(面外弯曲振动的倍频),前者是一组很弱的谱带,对vC=O干扰不大,后者的强度有时相当大,要注意与vC=O区别。 1.3.4 第四峰区(1500～600cm-1) 前三个峰区，每一吸收带都对应着一定官能团，较容易归属，故常称为“官能团区”。而这一峰区谱带多而杂，完全归属是非常困难甚至是不可能的，但对确定结构极为有用。因为化合物在结构上的微小差别在这一峰区都可得到反映，故戏称为“指纹区”。 这个峰区主要包括vC-X（X≠H）及各类弯曲振动（N-H键的面内弯曲振动除外，1500 cm-1）。 前面讨论的一些官能团的伸缩振动也有进入该区域的（如苯环骨架振动的1450 cm-1，羧酸的vs ～1400 cm-1, 硝基的vs 1400～1300 cm-1等）。 1. C—H弯曲振动（δC-H） 烷烃 多数有机物含有甲基和亚甲基，它们在～1465 cm-1有特征吸收。-CH3的δas在～1460 cm-1， -CH2-的δ(剪式)在～1468 cm-1,通常不可区分。 -CH3的δs在～1380 cm-1 有吸收，很特征。该峰对结构敏感，当2或3个甲基连在同一个碳上时，此峰会发生裂分，成为两个谱带 -CH(CH3)2 ～1385 cm-1, ～1375 cm-1,强度相近。 -C(CH3)3 ～1390 cm-1, ～1365 cm-1,一弱一强。 当甲基与不同基团相连时，δs吸收位置（原先～1380 cm-1）会发生位移。如X－CH3 X= N F O Cl S Br I Si δs(cm-1) 1488 1475 1460 1355 1323 1035 1255 1266 与羰基相连时，吸收带向低波数位移，如乙酰基中的甲基δs吸收位置在1370～1360 cm-1，且强度明显增大。 次甲基CH－的弯曲振动约为～1340 cm-1（w）,不特征。 此外，在800～700 cm-1还有-(CH2)n-平面摇摆振动，弱吸收带，可用于判断n的数目。 n 1 2 3 ≥4 (cm-1) 785～770 743～734 729～726 725～722 但n 4时吸收弱，不易观察到。 烯烃 烯烃的C—H面内弯曲振动位于1420～1300 cm-1（m或w）范围，干扰大，不特征。 面外弯曲振动位于1000～670 cm-1（s或m）范围，容易识别。可判断烯烃的取代情况。 芳烃 苯环C—H面内弯曲振动位于1250～950 cm-1范围，出现多条谱带，因干扰大，应用价值小。 面外弯曲振动位于900～650 cm-1范围。出现1～2条强吸收带,谱带位置及数目与苯环的取代情况有关，利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。 芳环C—H弯曲振动的组合频带在2000～1660 cm-1范围，出现一组弱谱带，谱带的形状与苯环的取代情况有关,可用作判断苯环取代情况的辅助手段。 但有许多例外情况。 炔