烟雾病护理查房.PPT.ppt

烟雾病的康复护理 2012年11月22 参加人员 了解什么是烟雾病 烟雾病的病因、发病率 烟雾病的临床表现及护理 查房目的 病例汇报 患者：XX，女，56岁，主因右侧肢体活动不利及言语欠利6月余由轮椅推入病房。诊断：脑梗死恢复期，高血压3级极高危。 既往史：烟雾病，蛛网膜下腔出血。对青霉素、丹红过敏。T 36.5 ℃，P 76 次/分，R 18次/分，BP 140/90 mmHg。右侧上肢体肌力1级，下肢肌力2级。 辅助检查： 心脏彩超：左房稍大、二尖瓣前叶钙化并少量反流、主动脉瓣少量反流 TCD：双侧大脑中、后动脉及左侧大脑前动脉血流速度减慢、双侧椎动脉血流速度明显增快 MRI：左侧大脑半球大面积脑梗塞，伴梗塞内出血，脑桥、右侧基底节区及半卵圆中心多发梗塞灶，脑萎缩，颅脑动脉系统显影浅淡。 现患者：血压波动在130-146/76-89mmHg之间，右上1级，右下2级，偏侧忽略，言语不清，饮水偶呛。 定义 是以双侧颈内动脉末端及大脑前、中动脉起始段慢性进行性狭窄或闭塞为特症，并继发引起特征性的颅底异常血管网形成的脑血管疾病。这种异常血管网在脑血管造影上形似“烟雾”，被称之为“烟雾状血管”，因此称为“烟雾病” Willis环可以对供应脑组织的动脉进行血液调配，防治脑血液循环的过剩或不足。当组成Willis环的某一动脉或某一部分出现阻塞或者狭窄，可以通过调节其他血管的血流量弥补缺少的部分，保证脑的血流灌注，避免出现缺血的症状，维持脑的营养和机能活动 病因 尚不清楚 可能与变态反应和 颈部各种炎症病变 刺激等 原因造成长期慢性 的血管内膜增生和 血管修复的迟缓有关。 研究表明患者子女的发病率比正常人高出37倍 ，虽有家族倾向，但无基因检查证实 发病率 发病率最高 男性略少于女性， 两个发病高峰， 的是日本其 男女发病率1/1.8 分别为5-9岁前 次是韩国和 后及45-49岁前 中国等东南 后 亚地区 临床表现 1、颈内动脉闭塞引起的脑缺血 2、代偿扩张的烟雾状血管破裂发生的脑出血 3、轻者表现为短暂性脑缺血，头痛、癫痫、肢体无力、感觉异常及视力视野的改变等 4、重者则以脑梗塞或脑出血起病而危及生命 Suzuki等对烟雾病的分期。A：第I期，B：第II期 ，C：第III期，D：第IV期，E：第V期，F：第VI期。 Willis环动脉闭塞性病变逐渐加重， 颅底烟雾状血管表现为出现、旺盛、衰减、到最后消失及减少的过程。 分型 烟雾病临床分型（Matsushima，1990年）临床分型分型标准： Ⅰ型（TIA型）TIA或RIND发作每月≤2次，无神经功能障碍，头颅CT无阳性发现。 Ⅱ型（频发TIA型）TIA或RIND发作每月2次，但无神经功能障碍，头颅CT无阳性发现。 Ⅲ型（TIA-脑梗死型）脑缺血频发并后遗神经功能障碍，头颅CT可见低密度梗死灶。 Ⅳ型（脑梗死-TIA型）脑梗死起病，以后有TIA或RIND发作，偶然可再次出现脑梗死。 Ⅴ型（脑梗死型）脑梗死起病，可反复发生梗死，但无TIA或RIND发作。 Ⅵ型（出血型或其他）侧枝烟雾血管破裂出血或者微小动脉瘤破裂出血，以及无法归纳为上述各型者。 诊断 发现双侧颈内动脉末端狭窄或闭塞伴有烟雾状血管形成 行MRA或DSA检查 CT和MRI影像可见脑缺血或脑出血改变