易瑞沙一线新.ppt

在入组均为EGFR基因敏感突变患者的NEJGSG002研究中，易瑞沙一线治疗的缓解率达到73.7%，高于易瑞沙二线治疗的58.5%；而卡铂/紫杉醇一线与二线治疗的疗效差别不大，分别为30.7%与28.8%，提示一线易瑞沙治疗能使更多EGFR基因敏感突变患者获益。 研究发现，临床实践中，即使在体力状态良好的患者中（PS评分0-1），一线可耐受含铂化疗的患者，仍有高达近50%的患者由于各种原因而在一线治疗后从不接受任何有效的后续治疗，因此，对于该人群中的EGFR基因敏感突变患者，更应当把握一线治疗时机，而易瑞沙能帮助他们取得更的生活质量，有望有更多机会接受后续治疗 而如果患者一线错过EGFR-TKI，将错过EGFR-TKI发挥最大疗效的时机。今年ASCO报告了一项系统性分析，该分析共纳入EGFR-TKI的59项研究，8927例患者。结果发现，如果将一线使用EGFR-TKI与后续使用EGFR-TKI相比，一线使用将显著提高亚裔患者的客观缓解率。 并且在亚裔患者中，一线使用EGFR-TKI的中位无进展生存期和中位生存期长于后续使用：一线使用EGFR-TKI的中位无进展生存期为6.4个月，中位生存期为18.9个月——达到1年半的时间。所以，尽早为突变患者一线使用易瑞沙，将有助于发挥易瑞沙的最大疗效。 因此为了给予患者更多的治疗机会，我们需要尽快检测他们的EGFR状态。 所以，应尽快明确一线患者的突变状态，这张表格汇总了EGFR基因标本获取方法与种类，以及推荐的检测方法信息。 同时，我们也为各位老师准备了两种检测方法的比较信息，供您参考。 最后，我们对今天的演讲内容做个简单的回顾。首先，易瑞沙用于EGFR基因有敏感突变的初治患者，缓解率和PFS优于标准一线化疗，且口服给药，患者生活质量更高。其次，易瑞沙治疗复治的晚期胰腺癌患者，无疾病进展时间及缓解率优于标准二线化疗。且易瑞沙耐受性良好，是在中国上市时间最早、临床应用最多的EGFR-TKI 。 今天演讲的所有内容到这里就结束了，再次感谢大家对易瑞沙的关注！ * * * * * * * * 请医药代表确认已在会议开始前 发送“KS+KY+K帐号” 到易瑞沙短信中心激活本次会议 技术支持热线：400 889 7575 （1） IPASS研究中，EGFR的突变率为 ? 1 35% 2 59% 3 20% 4 15% 请您记录所选择的正确答案 （2） NEJ002研究显示：对于EGFR基因敏感突变患者， 易瑞沙一线治疗缓解率较易瑞沙二线治疗提高 ? 1 10% 2 16% 3 26% 4 62% 请您记录所选择的正确答案 （3） IPASS研究的入组条件是： 1 未经化疗的患者 2 腺癌患者 3 非吸烟或已戒烟的轻度吸烟 4 以上都是 请您记录所选择的正确答案 （4）在日本，易瑞沙上市后EGFR基因敏感突变患者的总生存延长至 ? 个月，较上市前显著延长1倍 1 12 2 27 3 17 4 20 请您记录所选择的正确答案 （5）关于NEJ002与WJTOG3405研究，以下说法正确的是： 1 均为EGFR突变阳性患者一线使用吉非替尼对比 化疗的研究 2 证实了IPASS研究的结果及安全性 3 均为在日本进行的研究 4 全部都是 请您记录所选择的正确答案 （6）对于EGFR基因敏感突变患者，易瑞沙一线治疗后近 ？的患者可接受后续的含铂两联化疗 1 30% 2 50% 3 60% 4 70% 请您记录所选择