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探讨血液标本临床检验不合格原因和相应优化对策
精品论文 参考文献
探讨血液标本临床检验不合格原因和相应优化对策
浙江省金华文荣医院检验科
【中图分类号】 R331 【文献标识码】 A 【文章编号】 1550-1868(2016)6
【摘要】目的:综合分析血液标本临床检验不合格原因和相应优化对策。方法:选取在我院2015年4月-2016年6月收治的3222份患者血液标本进行全面分析,采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析3222份患者血液标本不合格例数以及不合格原因所占 比例等。结果:3222份患者血液标本中不合格例数为162例,不合格率占5.03%;162例不合格标本的主要原因为:162例不合格标本的主要原因为:①标本污染;②标本凝固;③采血位置不够准确;④送检不够及时;⑤样本数量较少;⑥受检者准备不够充分等;162例血液比例不当标本复查前后PT(凝血酶原时间)、APTT(活化部分凝血活酶时间)、TT(凝血酶时间)以及Fib(纤维原蛋白)等检测结果,各组数据比较差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论:为了能够充分 保障临床检验标本的准确性,科室需要建立完善的质量控制体系。
【关键词】血液标本;临床检验;不合格原因;优化对策
随着现代医疗技术的飞速发展,在各类疾病的诊断过程中,实验室的临床检验作用越来越大,尤其是血液标本,是使用频率最高的生物体液[1]。笔者将根据相关工作经验,综合分析血液标本临床检验不合格原因和相应优化对策,现报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取在我院2015年4月-2016年6月收治的3222份患者血液标本进行全面分析, 均由门诊采血室的护理工作人员采用一次性真空采血器进行采集,采取患者血液2~3ml, 采血前1d禁食,由专门的护理工作人员送到检验科,由专职工作人员进行集中收取。
1.2方法
血液标本送到检验科之后,由专职人员集中进行收取,根据临床医生申请的相关检查项目,对血液标本进行以下以下措施:其一,采集时间判断;其二,检测分析;其三,复查。再判断有无凝血以及溶血等情况,详细记录不合格血压样本情况建立好患者档案,表明其不合格的具体原因,再按照不同的原因进行分类整理;与责任护理工作人员详细沟通之后将不合格 的标本进行退回处理,重新采集且检验结果,与不合格的检查结果进行统计分析。
1.3统计学方法
采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析,计量资料用(plusmn;s)表示,组间差异、组内差异采用t检验,计数资料比较采用chi;2检验 ,P<0.05时为差异有统计学意义。
2.结果
2.1不合格标本的主要原因分析
3222份患者血液标本中不合格例数为162例,不合格率占5.03%;162例不合格标本的主要原因为:①标本污染,占1.32%(2/152);②标本凝固,占33.95%(55/162);③采血位置不够准确,占16.05%(26/162);④送检不够及时,占25.31%(41/162);⑤样本数量较少,占5.56%(9/162);⑥受检者准备不够充分等,占11.11%(18/162)。
2.2不合格标本与复查标本PT、APTT、TT以及Fib数值比较
不合格标本PT、APTT、TT以及Fib分别为(23.22plusmn;4.85)s、(41.58plusmn;11.02)s、(15.26plusmn;2.39)s以及(2.36plusmn;1.15)g/L,复查标本PT、APTT、TT以及Fib分别为(11.88plusmn;1.79)s、(25.56plusmn;2.68)s、(18.47plusmn;1.37)s以及(3.59plusmn;1.04)g/L,162例血液比例不当标本复查前后PT、APTT、TT以及Fib等检测结果,各组数据比较差异有统计学意义(Plt;0.05),见表1。
表1:不合格标本与复查标本PT、APTT、TT以及Fib数值比较
3.讨论
诸多疾病的血液学检验结果能够为临床诊断提供科学的参考依据,其检验的结果准确性直接影响着临床医生对于疾病的正确诊断。为了能够确保结果的准确性,医院应该充分重视临床检验过程的质量控制,选用最为先进的 仪器设备的检测方法等进行相关检测。但是,即使使用了最为先进的设备仪器也无法完全保证血液标本检测的100%准确性,此类不合格血液标本不能够反映受检者血液的真实情况,对临床指导没有研究意义[2]。
本文的相关研究结果显示162例不合格标本的主要原因为:①标本污染;②标本凝固;③采血位置不够准确;④送检不够及时;⑤样本数量较少;⑥受检者准备不够充分等。因此,需要通过以下措施来进行
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