第5章_免疫系统(1财富值).ppt

一个T细胞表面有十万个TCR agretope抗原识别位 配位 IL-2，IL-12 已被抗原激活的T细胞在低水平的IL-2刺激下可发生增殖反应 细胞因子受体（cytokine receptor,CKP）：多种细胞因子可作用于T细胞，这是由于T细胞表面表达有多种细胞因子的受体，如白细胞介素-1受体（IL-1R）、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、IL-αR、 G-CSFR和TGF-βR等。静止和活化T细胞表面细胞因子受体的数目以及亲和力可有很大差别，如静止T细胞IL-2R表达β链，T细胞活化后可同时表达IL-2R的α链，并与β链、γ链组成与IL-2结合的高亲和力受体。 NK细胞的IL-2R无α链，所以只有高浓度的IL－2才能诱导活化增殖 CTLA－4抑制IL－2受体α链的表达，IL－2的分泌 Lymphocyte function-associated antigen 3 增强TCR与抗原肽-MHC分子复合体的结合，刺激T细胞活化。：与LFA-3结合 HIV：人类免疫缺陷病毒 HIVR（CD4）：TH及T诱导细胞（Tind）表面的重要标记；CD4胞外第一个结构域是HIV包膜gp120的受体，故HIV具有选择性感染CD4阳性细胞的特点，导致获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。 肾? 豆 外源凝集素（lectin）是指来自植物种子中可与某些糖和寡糖特异性结合的蛋白质，大多数外源凝集素分子含有2个或4个同源亚单位，可与细胞膜表面的糖或寡糖结合而凝集细胞。许多外源凝集素如PHA、ConA和PWM等可作为致有丝分裂原，在免疫学中广泛用于刺激淋巴细胞的增殖。 T淋巴细胞与有丝分裂原在体外共同培养时，受到后者的刺激可发生形态学和生物化学的变化，部分小淋巴细胞转化为不成熟的母细胞，并进行有丝分裂，这种方法称为淋巴细胞转化试验(lymphocyte transformation test)。 　　淋巴细胞转化试验 　　形态学方法：转化率＝(60．1±7．6)％ 　　T淋巴细胞在体外经植物血凝素激活后，可转化为淋巴母细胞，根据淋巴细胞的转化情况，可反应机体的细胞免疫水平。淋巴细胞转化率降低表示细胞免疫水平低下，可见于运动失调性毛细血管扩张症、恶性肿瘤、何杰金病、淋巴瘤、淋巴肉芽肿、重症真菌感染、重症结核、瘤型麻风等。此外，本试验还可帮助观察疾病的疗效和预后，经治疗后转化率由低值转变为正常者表示预后良好，反之则预后不良。 血浆中游离的FcR和细胞表面的FcR具 有相同功能，能选择性地抑制B细胞合成类 特异型Ig。已证实正常人和鼠的血液中都存 在着FcR样物质，并且其含量随机体免疫状 态不同而发生相应变化。 属于TNF家族 CD40L又称CD154，属于TNF超家族成员，以三聚体形式结合CD40分子。人CD40L主要表达在活化CD4+ T细胞、部分CD8+ T细胞和γδ T细胞。CD40L结合到B细胞表面CD40产生的信号，是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。 表达多种CD分子，与T细胞识别和激活有关。 酪氨酸激酶使酪氨酸磷酸化 酪氨酸磷酸化激活酪氨酸激酶 ITIM是激活酪氨酸磷酸酶 CD3分子由γ、δ、ε、ζ和η五种链组成。CD3γ、δ和ε链均属免疫球蛋白超家族（IgSF）成员，跨膜区通过带负电的氨基酸与TCRαβ或TCRγδ链跨膜区带正电氨基酸形成盐桥，使之稳定形成TCR/CD3复合物。CD3η和ζ链结构相似， 胞膜外区很短，由半胱氨酸形成链间二硫键，组成ζζ同源二聚体或ζη异源二聚体。胞浆区有“免疫受体酪氨酸活化基序”结构，其中的酪氨酸磷酸化后，可活化有关激酶，传递TCR/CD3介导的活化途径的信号。 促进T的活化，与MHCⅡ β链的非多态区结合 CD4为单链跨膜糖蛋白，胞膜外区结构属IgSF成员，共有4个IgSF结构域，CD4分子的第一、二个结构域可与MHCⅡ类分子的非多态区结合。第一个V样结构域是艾滋病毒（HIV）的受体，与HIV gp120相结合。 CD4是T细胞TCR/CD3识别抗原的辅助受体，通过胞膜外区与抗原提呈细胞（APC）表达的MHCⅡ类分子的结合、及其胞浆区与p56lck激酶的结合，参与信号转导。 CD8分子是由α、β链借二硫键连接的异源二聚体，胞膜外区结构均属IgSF。α链V样区与MHC I类分子非多态的α3区域结合，胞浆区可与p56lck激酶相连，参与T细胞活化和增殖的信号传递。 CD8也是T细胞的辅助受体，可以增强TCR与相应抗原肽:MHC分子结合后的信号刺激。 Cytotoxic T lymphocyte antigen-4细胞毒性淋巴细胞抗原 CD28第二信号 抑制IL－2受体α链的表达，IL－2的分泌