第三章、抗原.ppt

第三章 抗原;抗原(Antigen，Ag)： 能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增值、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 (TCR,BCR为所有T,B细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR—CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。为细胞受体 ) ; 抗原的两种基本特性： （1）免疫原性(immunogenecity)： 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。 （2）抗原性(antigenicity，又称免疫反应性)： 指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免疫 效应细胞)发生特异性结合的性质。 ; 完全抗原（complete antigen)： 具有免疫原性和抗原性的物质，如：蛋白质、细菌、病毒等。 半抗原（hapten，又称不完全抗原incomplete antigen ）： 无免疫原性，??有抗原性的物质，如：多为某些简单的小分子物质。 载体（carrier）： 赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。 半抗原 + 蛋白质 ? 完全抗原;半抗原 ;第一节 抗原的异物性和特异性;; 抗原决定簇(antigenic determinant),又称 表位 (epitope)： 抗原物质中能与其相应抗体或致敏淋巴 细胞发生特异性结合的结构(免疫应答的特异 性基础)。 抗原的结合价（antigenic valence）： 能与抗体分子结合的功能性决定簇数目。 ; 抗原决定簇分类： 1.根据结构： A.构象决定簇 (conformational determinant)： 由空间构象形成的决定簇，序列上不连续。 B.顺序决定簇(sequence determinant)： 序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。 2.根据功能： A.隐蔽性决定簇：存在于抗原内部的决定簇。 B.功能性决定簇：能被B细胞识别，或与抗 体结合的决定簇。 ;;T、B细胞表位 1.T细胞表位(T cell epitope): 与TCR结合的表位(约9～17个氨基酸残基) T细胞识别抗原的二个结合部位： a.T 细胞表位 与TCR结合 b.限制位(agretope) 与MHC分子结合 2．B细胞表位： 与抗体和BCR结合的表位(约6～7个氨基 酸残基或糖基)。;;第二节 影响抗原又到免疫应答的因素;;; 第三节 抗原的种类 一．根据抗原性质：完全抗原（完全具有免疫性和抗原性的物质） 半抗原（仅具有抗原性的物质） 二．根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细 胞辅助（辅助性T细胞（helper T cell)，简称Th细胞，能分泌多种细胞因子 ） 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen, TD-Ag)：如：多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag)：如：细菌脂多糖，聚合鞭 毛素 ; 三．根据抗原的合成方式： 天然抗原：非己抗原 自己抗原 人工抗原：人工结合抗原 人工合成抗原 基因工程抗原 ; 四．根据与人体的亲缘关系： 1.异种抗原（xenogenic Ag）： 来自不同种属的抗原。如：病原微生物及其产物；抗毒素血清（由异种动物制备的）。 2.同种异型抗原（allogenic Ag）： 来自同一种属不同个体抗原。如：血型抗原、组织相容性抗原。 3.自身抗原（autoantigen）： 来自自身的抗原。如：隐蔽的自身组织成分、修饰的自身组织成分、肿瘤抗原。 ;第四节 重要的抗原成分 一. 病原微生物： 1.细菌性抗原： 细胞壁：蛋白