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艾素简介版
;艾素，新一代半合成紫杉类衍生物;? 独特的作用机制：艾素属微管解聚抑制剂
艾素通过破坏微管和微管蛋白二聚体之间的动态平衡，诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管的解聚，从而抑制了细胞的有丝分裂和增殖。
? 艾素的这种细胞毒作用与紫杉醇相似，但稳定微
管作用比紫杉醇大2倍，治疗瘤谱也较紫杉醇更广
;?艾素（多西他赛），新一代半合成紫杉类衍生物，更高的
抗癌活性，更广的治疗瘤谱
?多西他赛用于乳腺癌术后辅助化疗，具有无可比拟的临床
益处（BCIRG001-2002）
?欧盟批准，多西他赛作为晚期/转移性乳腺癌的一线药物
?以多西他赛为基础的化疗方案，已成为治疗非小细胞肺癌
的国际标准
?艾素，尚可用于卵巢癌、宫颈癌、胃肠道癌、头颈部癌等肿 瘤的化疗
?艾素，其毒副作用具有可预期及易于处理的特征,临床使用更安??，疗效更好;（以剂量75mg/m2，静注1小时，每3周1次为一个周期，
病人平均体表面积1.6 m2计算）
;艾素用于治疗乳腺癌;艾素用于治疗晚期非小细胞肺癌;艾素的副反应及使用注意事项
; ?艾素滴注的最初几分钟内可能发生过敏反应。可在用药前30分钟，预防使用：苯海拉明50mg口服或西米替丁0.4mg静推，如发生严重过敏反应，需立即停止治疗，对症处理。且不能再用艾素。
?肝功能有损的病人：对于血清胆红素正常值上限和(或)ALT/AST超过正常值上限3.5倍并伴有碱性磷酸酶超过正常值上限6倍的病人，除非有严格的使用指证，否则不应使用，也无减量使用建议。
?药物相互作用：体外研究表明艾素与酮康唑之间可能发生相互作用，因此两者同用应格外小心。
?如发生药物外渗，用30%硫酸镁外敷或0.25%普鲁卡因局封，如有静脉炎发生，可用0.5%硫酸镁湿敷，必要时用抗生素;艾素配置方法;谢谢！
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