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RA临床活动度评分
RA临床活动度评分ACR20；ACR50（40）；ACR70（5/6）临床改善20％的ACR标准(ACR20)：要求肿胀及触痛关节数改善达20%，且下列5个参数中有3个改善达20% ①病人的整体评估；②医生的整体评估；③病人对疼痛程度评估（休息痛）；④日常生活能力（即HAQ指数）；⑤急性期反应物的水平（ESR and/or CRP）修正后的ACR缓解标准以下5项满足4项： (1)无关节疼痛； (2)无关节触痛或运动时疼痛； (3)无关节及腱鞘软组织肿胀； (4)晨僵时间≤15 min； (5)女性EsR30mm／1h，男性ESR20mm／1h；中华内科杂志，2010；49（4）：354-8.DAS 28欧洲抗风湿联盟（EULAR）制定的改良疾病活动性标准（3变量）， 简称 DAS 28-3 DAS28-3=［0.56×(压痛关节数)1/2 + 0.28×(肿胀关节数)1/2 + 0.70×In(血沉)］× 1.08 + 0.16 DAS28DAS28Leve of disease activity 5.1High3.2-5.1Moderate2.6-3.2Low 2.6Remission临床疾病活动度(CDAI)评分CDAI：SJC28+TJC28+PhGA+PGA (PGA、PhGA：VAS 0～10 cm)。CDAILeve of disease activity 22High10-22Moderate2.8-10Low≤2.8Remission疾病指数常规评分(RAPID)3评分RAPID3是对患者进行多维健康评估问卷，得出： 功能评分(FN；O-10)、 疼痛评分[PN；视觉模拟评分(VAS)：O-10 cm、 患者对疾病活动性整体评价(PTGL；VAS：O-lOcm），然后计算FN、PN、PTGL算术平均值(O-10)。缓解定义：RAPID3≤1.0为RA基本缓解中华内科杂志，2010；49（4）：354-8.FDA提出的RA缓解标准缓解标准：达到ACR缓解标准+影像学显示疾病停止进展(用Larsen或sharp评分)至少持续6个月，且需停用所有抗风湿药，临床完全反应：在服用抗风湿药物时达到ACR缓解标准+影像学显示疾病停止进展主要临床反应：持续6个月或6个月以上达到ACR70中华内科杂志，2010；49（4）：354-8.
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