替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期直肠癌的临床效果.docVIP

精品论文 参考文献 替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期直肠癌的临床效果 上海市同仁医院 上海交通大学医学院附属同仁医院 上海 200336 摘要：目的：替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期直肠癌的临床效果。方法：本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的52例晚期直肠癌患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，治疗组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比两组患者的近期疗效以及用药安全性情况。结果：治疗组的愈显率为50.00%，对照组的愈显率为19.23%，两组患者的愈显率结果对比存在显著性差异（Plt;0.05），具有统计学意义。结论：晚期直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗后，可以有效降低不良反应发生率，保证用药更加安全、高效，使得患者更积极的配合治疗工作开展，早日痊愈。 关键词：替吉奥；卡培他滨；奥沙利铂；晚期直肠癌；临床效果 晚期直肠癌是当前临床中发病率较高的一种恶性肿瘤疾病，在我国每年的肿瘤疾病发病情况研究工作开展过程中，发现直肠癌疾病的发病率呈现逐年递增和上升趋势[1]，这种疾病起病非常隐秘，在早期没有明显症状，难以通过开展有效的诊断方式来加以确诊，这就导致最佳治疗时机耽误，影响了诊断效率，因此开展有效的治疗工作是晚期患者非常重要的影响因素，通过选择准确的化疗药物，可以提升晚期直肠癌患者的用药疗效，促进患者更早的康复和痊愈。 1资料与方法 1.1临床资料 本次试验选取的患者均为2014年01月~2015年05月在我院进行治疗的52例晚期直肠癌患者，每组各26例。其中男32例，女20例。年龄51岁到71岁之间，平均年龄（58.70plusmn;2.02）岁。两组患者一般临床资料相比，无显著差异性（P＞0.05），具有可比性。 1.2治疗方法 对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，奥沙利铂用药标准为每天静脉滴注一次，每次3小时，用药量为130.0mg/m2，将其加入到浓度为5.00%的500毫升葡萄糖溶液中，完全混合后，实施静脉滴注[2]。卡培他滨用药标准为每天静脉滴注一次，每次3小时，用药量为2500.0mg/m2，在用药治疗两周后，停止使用替吉奥治疗，间隔一周后，继续给予第二个疗程的治疗过程。 治疗组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗，奥沙利铂用药标准为每天静脉滴注一次，每次3小时，用药量为130.0mg/m2，将其加入到浓度为5.00%的500毫升葡萄糖溶液中，完全混合后，实施静脉滴注。在化疗用药治疗的第一天，需要根据患者的体表面积大小来确定替吉奥用药量[3]：当体表面积小于1.25 m2时，替吉奥用药量为每次40.0毫克，每天用药两次；当体表面积在1.25 m2到1.50 m2之间时，替吉奥用药量为每次50.0毫克，每天用药两次；当体表面积大于1.50m2时，替吉奥用药量为每次60.0毫克，每天用药两次，分早晚两次分别服用，在用药治疗两周后，停止使用替吉奥治疗，间隔一周后，继续给予第二个疗程的治疗过程。 1.3疗效评价标准[4] 药物安全性能采用不良反应发生率加以判断，其中患者的不良反应发生情况根据WHO制定的关于抗癌药物急性、亚急性不良反应表现以及相应的分类标准加以判断，一共分为5个级别，分别是0度到IV度。 1.4统计学处理 本研究应用SPSS 19.0 统计学软件进行处理，组间比较采用chi;2检验（%），Plt;0.05 为差异有统计学意义。 2.结果 2.1两组患者的临床疗效结果对比 治疗组的治疗总有效率为84.62%，对照组的治疗总有效率为80.77%，两组治疗有效率结果对比没有显著性差异（P gt;0.05），但是治疗组的愈显率为50.00%，对照组的愈显率为19.23%，两组患者的愈显率结果对比存在显著性差异（Plt;0.05），具有统计学意义。如表1所示： 3.讨论 替吉奥是由替加氟、吉美嘧啶等多种药物按照一定的配比形成的一种化疗治疗药物，在用药过程中，化疗指数是氟尿嘧啶的两倍药物疗效[5]，同时在用药过程中，据不完全报道显示这种药物还具有抗血管生成的功效，可以通过对酶产生作用，进一步延长5-FU的药物作用时长，从而对患者的肠道黏膜起到很好的保护作用，进一步充分发挥药物功效，提升治疗效果。 参考文献： [1]黄国军，王光红，高超等.替吉奥与