替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌80例临床观察.docVIP

精品论文 参考文献 替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌80例临床观察 兰军 　　郑州大学附属洛阳中心医院 河南 471000 　　【摘 要】目的 观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取我院在2014年6月至2015年6月中所收治的80例晚期胃癌患者作为本文研究对象，将其按照治疗方式分为观察组与对照组，两组各40例。其中，对照组采用单纯替吉奥胶囊进行治疗，观察组采用替吉奥胶囊治疗的同时联合顺铂进行治疗，对比与观察两组患者的临床疗效。结果 经临床治疗后得出，观察组患者的临床治疗有效率及临床收益率均显著优于对照组，两组患者组间差异明显，具有统计学意义（Plt;0.05）；在临床不良反应上，观察组与对照组的临床不良反应对比无显著差异，无统计学意义（Pgt;0.05）。结论 针对晚期胃癌患者给予替吉奥胶囊联合顺铂治疗能够有效缓解患者临床不良症状，提高患者生活质量，同时有效延长患者生存期，临床应用疗效显著。 　　【关键词】替吉奥；联合；顺铂；晚期胃癌；临床观察 　　胃癌是我国恶性肿瘤疾病中死亡率较高病症之一，该病症在近几年中逐渐呈现年轻化发展趋势[1]。因筛查机制因素，胃癌在临床早期阶段大多都难以得到有效确诊，且临床表现较不明显，而待该疾病得到临床确诊时，患者大多都已进入中晚期阶段，此时临床治疗主以药物化疗来延长患者生存期，改善患者生活质量[2]。对此，本文针对替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效展开研究与观察，现将详细医学报告如下[3]。 　　1.资料与方法 　　1.1一般资料 　　选取我院在2014年6月至2015年6月中所收治的80例晚期胃癌患者作为本文研究对象，将其按照治疗方式分为观察组与对照组，两组各40例。其中，经临床资料显示，对照组男性患者有22例，女性患者18例，患者年龄范围在50~70岁，病症类型包括：肝转移12例、卵巢穿衣8例、腹腔转移11例，管状腺癌5例，其它4例；观察组男性患者有25例，女性患者15例，患者年龄范围在55~75岁，病症类型包括：肝转移10例、卵巢穿衣8例、腹腔转移10例，管状腺癌6例，其它6例；两组患者经胃镜检测、细胞学检测及临床常规检测均确诊患有晚期胃癌，且预期生存时间大于2个月，两组患者一般资料无显著差异（Pgt;0.05），具有比较意义。 　　1.2方法 　　对照组：对照组采用单纯替吉奥胶囊进行治疗，替吉奥胶囊80mg/m-2，1天2次，分为早晚口服，治疗2周后暂停7天继续治疗，治疗时间为1个周期21天； 　　观察组：观察组采用替吉奥胶囊治疗的同时联合顺铂进行治疗，替吉奥胶囊80mg/m-2，1天2次，分为早晚口服，治疗2周后暂停7天继续治疗，治疗时间为1个周期21天；顺铂75mg/m-2，以三天进行静脉滴注治疗。在化疗时期，对两组患者每周定期实施血常规检测及肾功能检测，1周检测两次血电解质。对临床化疗后出现严重肠道不良反应患者及时给予地塞咪松进行治疗，使其肝肾避免损伤。 　　1.3临床疗效观察标准 　　患者临床疗效观察标准主要采用实体瘤评价标准作为疗效观察标准，其观察标准主要分为进展、稳定、部分缓解、完全缓解四个标准。进展：原病灶扩大范围大于20%，发现新病灶；稳定：病灶缩小范围小于20%，且临床检查未发现新病灶；部分缓解：病灶扩大范围大于30%，且持续5周；完全缓解：体内病灶全部消失，未有新病灶出现，观察5周后未出现其它病灶。不良反应观察标准主要对胃癌患者神经、肠胃反应、肝肾及其他重要器官出现的临床不良反应进行统计与分析。 　　1.4统计学分析 　　本文根据所得相关数据资料进行分析，所使用的数据处理软件为SPSS 20.0，计量资料以%表示，以t检验，计数资料采用chi;2值检验，以P＜0.05为差异具有统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组患者临床治疗有效率及临床收益率对比 　　临床治疗后得出，观察组患者的临床治疗有效率及临床收益率均显著优于对照组，两组患者组间差异明显，具有统计学意义（Plt;0.05），具体见表一。 　　 　　2.2两组患者临床不良反应对比 　　观察组患者临床不良反应主要包括：口腔粘膜炎3（7.50%）例，腹泻1（2.50%）例，呕吐1（2.50%）例，白细胞减少2（5.00%）例，眩晕1（2.50%）例，肝肾功能损害1（2.50%）例；对照组临床不良反应主要包括：口腔粘膜炎2（5.00%）例，腹泻3（7.50%）例，呕吐2（5.00%）例，白细胞减少1（2.50%）例，眩晕1（2.50%）例，肝肾功能损害2（5.00%）例；观察组与对照组临床不良反应对比无显著差异，无统计学意义（Pgt;0.05）。 　　3.讨论 　　胃癌一直是临床治疗棘手病灶，该病症在早期难以得到有效筛查，且临床症状较为轻微，患病者往往不会加以重视，使得病症在