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溶血性贫血教程PPT
溶血性贫血 一、溶血性贫血的定义 多种原因使红细胞寿命缩短,红细胞破坏过快称为溶血。如破坏速度超过骨髓造血补偿能力,出现贫血称为溶血性贫血。如骨髓造血代偿能力足以补充红细胞的过多破坏,不出现外周血红细胞减少,称溶血性疾患。溶血时出现的黄疸称溶血性黄疸。 二、溶血性贫血的分类 详见贫血总论 二)血红蛋白异常 1、红细胞内酶异常: G6PD缺乏-血红蛋白变性形成赫恩小体,变形力下降易破坏。 丙酮酸激酶缺乏-ATP生成减少,脾循环中红细胞发生变形-破坏增多。 2、血红蛋白肽链合成量不平衡-海洋性贫血,多余肽链形成包涵体,发生骨髓原位溶血或在脾脏破坏增加。 3、血红蛋白分子结构异常:Hb-S、Hb-C病,血红蛋白分子间发生聚集或结晶,红细胞硬度增加,在微循环中破坏或在脾脏破坏。 4、珠蛋白肽链与血红素结合能力下降:血红素与珠蛋白分离,易发生沉淀,形成变性珠蛋白-被脾清除。 三)机械因素 红细胞在血循环中受到机械性损伤,在血循环中被割裂而发生溶血 四、红细胞破坏场所 1、血管外溶血 红细胞由单核-巨噬细胞系统破坏,主要是脾脏称血管外溶血。如果红细胞在释放进血循环之前在骨髓内遭到破坏称原位溶血,本质上也为血管外溶血。血管外溶血一般起病多缓慢,见于温抗体型自身免疫性溶血性贫血和遗传性球形红细胞增多症。 2、血管内溶血 红细胞在循环中裂解,血红蛋白直接进入血液循环称血管内溶血。起病多急,获得性多见,主要见于阵发性睡眠性血红蛋白尿和血型不合的输血。 五、溶血后血红蛋白的去路 六、溶血性贫血的临床表现 1、急性溶血性贫血 起病急,突发寒战、高热,腰背部痛,伴头痛、呕吐。面色苍白及明显黄疸,严重者出现周围循环衰竭和急性肾功能衰竭。 2、慢性溶血性贫血 起病缓慢,乏力、头晕、气促等贫血症状,轻-中度黄疸,脾肿大,可并发胆石症和肝功能损害。 七、溶血性贫血的诊断步骤 一)确定贫血 血红蛋白、红细胞压积、红细胞计数 二)确定贫血为溶血性贫血 1、? 反映红细胞破坏过多实验室证据 1)高胆红素血症:血清胆红素升高,主要以间接胆红素升高为主。 2)血红蛋白血症:正常血清游离血红蛋白为1—10mg/l,当急性大量血管内溶血时游离血红蛋白1000mg/l。 3)高铁血红蛋白血症 4)血清结合珠蛋白下降 5)血红素结合蛋白下降 6)血红蛋白尿(+) 7)含铁血黄素尿(+) 8)尿胆原(+) 2、? 反映红细胞代偿性增生的实验室证据 1)网织红细胞增多:百分值可达5-20%,绝对值增高 2)外周血可见幼稚红细胞及幼稚粒细胞,大型红细胞增多。 3)骨髓涂片检查:增生活跃至明显活跃,以红系增生为主,粒红比例倒置。 3、反映红细胞寿命短 的实验室证据 1)放射性核素红细胞寿命缩短 2)红细胞形态改变:球形红细胞、镰形红细胞、靶形红细胞、破碎红细胞>2% 3) 红细胞脆性试验(+) 三)确定溶血的部位 血管内溶血与血管外溶血的鉴别 血管内溶血 血管外溶血 病因 后天获得性多见 遗传性多见 黄疸 较明显 较轻 肝脾肿大 无或轻度 轻、中度 红细胞形态改变 可见破碎红细胞及碎片 大多有特异性形态改变 血浆游离血红蛋白 明显增高 无或轻度增高 血浆结合蛋白 明显降低 无降低或轻度下降 尿含铁血黄素 阳性 阴性 血红蛋白尿 可有 无 四)确定溶血的类型及病因
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