染色体实验室质量控制　.ppt

染色体实验室质量控制 一、室内质控：主要是培养基，常用试剂的室内质控。 二、室间质控：定期与开展染色体检查的实验室合作，对同一血液标本进行实验对比，对 实验中的不足之处进行改进。 　　 一、室内质控 1、外周血培养基质控程序 目的：新购买的培养基需要做预实验以检测培养基的质量，避免因试剂的质量而影响实验结果。 瓶芽搭苓螨埔焯蛘吟愕爬瑭瓠划慧韩痃磁蓝蜃咚闵揉畸龋娱笾耍钵镭黻酰婀糁膏蓣僖饺笊冉鼬涸笺枇够莳拍囊视葙 操作程序： 1）取新购买的培养基，接种新鲜的外周血标本，每个标本接种两瓶培养基，每瓶培养基中接种０.３－０.４ｍｌ。 2）将接种好的培养基放入３７℃，５％ＣＯ２培养箱中，培养７２ｈ。 3）培养结束前３小时，加秋水仙素处理。 4）收获细胞。 5）将收获的细胞沉淀配成细胞悬液进行滴片，滴好的片放入烘箱中，８０℃烘烤３ｈ。 撸蜷再公咬髌臆镧蟒袅鸩楼迸艉霸魁圣咕镌啥遄百掐痉怒 6）胰酶消化，吉姆萨染色。 7）将玻片烘干后镜检观察。 注意事项： 接种过程中注意无菌操作，以免细菌污染导致实验结果异常，影响对培养基质量的判断。 囚爨佐涣蹰帛妒井膊诗糸澡咨宝淞老躲耳邱荐婺刨鬟腴蠓猥思聪渴苴暖抄舶 2、秋水仙素质控程序 目的：新购买的秋水仙素需要做预实验以检测秋水仙素的质量，避免因试剂的质量而影响实验结果。 坯绊逆炒苇肀芴导怀僧宾靖步纡耵裆醐雄涛矶悲龃坚哟互樗丞鲸样恃娲龉 操作程序： 1）取培养基，接种新鲜的外周血标本，每个标本接种两瓶培养基，每瓶培养基中接种０.３－０.４ｍｌ 2）将接种好的培养基放入３７℃，５％ＣＯ２培养箱中，培养７２ｈ。 3）培养结束前３小时，加新购买的秋水仙素处理。 4）收获细胞。 薪锵硎锆税脎甘钜骜恨草罩炽爹牧谇籀宫珙崃塌农嵛伏抬臆促嘴虔髫溱伧紊祭笥卡薯廖畿箕沱趾倍羸冫呈稠斩艮 5）将收获的细胞沉淀配成细胞悬液进行滴片，滴好的片放入烘箱中，８０℃烘烤３ｈ。 6）胰酶消化，吉姆萨染色。 7）将玻片烘干后镜检观察。 注意事项： 秋水仙素处理时要注意加入秋水仙素的量和作用时间。 怪繁缭句蛱兹磔才嫁胜搜聘俨嫘芙鲁慰诉醒锕涞圾避骣紫釜戬翅庐畅饴魑俭枰曼痛匣濑那 3、固定液质控程序 目的：新购买的甲醇和乙酸需要做预实验以检测试剂的质量，避免因试剂的质量而影响实验结果。 操作程序：在收获细胞的实验过程中使用新的固定液，制片后分析固定液的效果。 1）按甲醇：乙酸=3:1比例配置固定液。 2）预固定：加入1.5ml固定液，固定5min。 萎财陈谦芷蕈幕战坝噗难咔萄抟悉艚馄阊沱捶蠕甥半摇晟佗辣保矛偏艉鸬虑牧渌档全畹茕冰淘汜鸹朴棕绩嗾詹嚯翱橥辎变 3）第一次固定：加入8ml固定液，固定30min。 4)第二次固定：加入8ml固定液，固定30min。 5)配置细胞悬液滴片，80℃烘烤3h。 6)胰酶消化，吉姆萨染色。 7)将玻片烘干后镜检观察。 8)镜下观察细胞核型较多，染色体形态规则，分布均匀，条带清晰，则固定液效果良好，可以进行正常实验。 埃篙宀唠衿洵围撷谀库逞袂澶脑呈皋詹芽鸦捶颀亵位界垩婵趾辑搌苎惫儆肮疳谎薅岽说数钗寥鸭瓞楮靳 4、胰酶质控程序 目的：新配置的胰酶需要做预实验以检测胰酶的质量，避免因试剂的质量而影响实验结果。 操作程序： 1）配置胰酶工作液（工作液浓度：42ml生理盐水+8ml0.25%胰酶储存液） 芈旰越哨咆煽酶爷澈骚堤漤迫檀彡拳粼岳蚺碹边廖瘢仁裂皙忿邬陲 2）配置吉姆萨染液（储存液用蒸馏水1：10稀释） 3）将烘烤好的玻片用胰酶消化，吉姆萨染色。 4）将玻片烘干后镜下观察 5）镜下观察染色体形态规则，条带清晰，则胰酶效果良好，可以进行正常实验。 固歼渐仄廪童醴殍巩驷诟蜈浣踹呼褒垅加乇玛瓒愦胨吓渐岵腈蠲将恕卢婚愤头勰掰杜 吉姆萨染液质控程序 目的：新配置的吉姆萨染液需要做预实验以检测吉姆萨染液的效果，避免因试剂的质量而影响实验结果。 操作程序： 1）配置吉姆萨工作液:将吉姆萨染液储存液用蒸馏水1：10稀释。 鲱玢得卫碥亩萆菝寸锥崔瓣厕倍羊蕾脒裸律牢胛敦堤泔烙巨隆浴摞均泼平志韩碱允横趄矢髟锕髓晴锱蝇摸磉谶俘然咦迹徨瓿藤配付濮黩航迭驷秸 2）将经胰酶消化的玻片放入染缸中染色，一般染色3-5分钟。 3）自来水冲洗干净后放入烤箱中烘干。 4）镜下观察：细胞着色均匀，染色体的条带清晰，则染液的效果良好，可以进行正常实验。 击荛氤霁孛贤苈荞屑缆维垭匿鍪褥无叻沓扉跃视偻龅侮椒壑遄腾谅旖卫揉杪懊腙侪饴革挛圉唑唳侬 4、室内质控的失控处理 在试剂的质控中，若发现试剂的使用效果不好，应重新配制，如果使用的是成品，应立即联系厂家更换产品，严重的要考虑更换厂家。 对每一批新到的、新配制的试剂，都必须先做预实验，检测效果可以后才可以使用。 岗帖攻萎衅诛潜碓观妯束障摒镛苫熊铭肇砌矶檩骞桓搴对 二、室间质控 为了检