4 多发性硬化病人的护理PPT.ppt

1 第四节多发性硬化病人的护理 人民卫生出版社 2 学习目标 了解多发性硬化的概念和发病机制 熟悉多发性硬化的诱发因素、临床表现、实验室及其他检查 掌握多发性硬化病人的护理措施及保健指导 具有关心、爱护、尊重病人的职业素质及团队协作精神。 3 概述 多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特征的自身免疫性疾病。 临床特点为病灶部位及时间上的多发性，多数呈反复发作与缓解及阶梯样加重的病程。 世界各地均有发生，离赤道越远的地域，发病率越高。中国、日本等东方人以视神经脊髓炎（Devic病）较多见。 4 病理变化 中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，尤其是侧脑室前角最多见。 镜下可见急性期髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润；晚期轴突崩解，神经细胞减少，代之以神经胶质形成的硬化斑。 7 2．体征 核间性眼肌麻痹和旋转性眼球震颤为两个高度提示本病的体征 莱尔米特征(被动屈颈时，一种闪电样感觉或刺痛从脊柱向下传导至双下肢)在MS中常见 半数病人可有共济失调 Charcot三主征(眼球震颤、意向性震颤和吟诗样断续发音)也可见于本病 8 （三）心理-社会状况 病人突然肢体瘫痪及大小便功能障碍，自己不能承担家庭和社会义务，反而因生活不能自理、治疗费用高而增加家庭负担，易出现紧张、焦虑、悲哀、抑郁等心理反应，不能面对现实或对检查、治疗、护理不配合。 9 （四）实验室及其他检查 脑脊液检查 诱发电位检查(EP) MRI检查 10 （五）治疗要点 治疗的目的是抑制病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发，晚期主要采取对症和支持疗法，减轻痛苦。 急性复发型 继发进展型 治疗方法尚不成熟，糖皮质激素治疗无效。可选用免疫抑制剂 原发进展型 主要是对症治疗。 11 护理诊断 1．生活自理缺陷　与肢体乏力、共济失调或视觉、触觉障碍有关 2．焦虑 与疾病反复发作、担心预后或经济负担过重有关。 12 护理措施 （一）生活自理缺陷 1．提供安全方便的环境　 2．协助做好生活护理　 3．遵医嘱用药 4．病情观察 13 （二）焦虑 1．经常巡视病房，建立良好的护患关系，帮助病人了解本病的治疗、护理及预后等相关知识，关心、体贴、尊重病人，增强其战胜疾病的信心 2．避免任何刺激和伤害病人自尊的言行 3．指导病人使用放松技术，如较慢的深呼吸、全身肌肉放松、听轻音乐等。 14 （三）健康教育 1．疾病知识指导 2．饮食指导 3．用药指导 4．自我管理指导 15 思考题 患者，女，36岁。2天前无明显诱因双侧肢体无力，以左侧为著，伴麻木感，行走困难，步态不稳，入院。入院后患者左侧肢体无力进行性加重并累及右下肢，胸部出现束带干，乳头以下痛温觉减退，尿失禁并便秘。患者入院后予以核磁共振检查诊断为：多发性硬化。 1．请问患者的护理问题有哪些 2．请为该患者制定一个具体的护理计划 16 患者经治疗后双侧肢体无力减轻，可持物行走，神志清，精神好，大小便正常，左上下肢肌力4级，右上下肢肌力4级。胸4平面以下痛温觉、音叉震动觉减弱。出院后继续口服强地松治疗，并渐减量，干扰素β皮下注射，3次/周。 3．请为该患者进行出院指导 17 18 起病情况 亚急性起病较多 首发症状常为一个或多个肢体无力，刺痛感或单肢不稳，单眼视力突发丧失，复视，平衡障碍或膀胱功能障碍等 19 多样(多灶) 性损害的表现 颅神经受累：视力减退，复视，核间性眼肌麻痹，呛咳及吞咽困难 运动功能受累 偏瘫，截瘫，多肢瘫及单肢瘫 感觉受累表现 不同类型的感觉障碍，传导束型损害常见 括约肌功能障碍 尿频、尿急、尿潴留或尿失禁 其他：如共济失调，构音障碍，抑郁，智力障碍，多动及癫痫发作等。 总之，MS病灶散在多发，症状千变万化 20 症状复发与缓解 病程中发作与缓解是本病的重要特点。 复发可出现新的症状或原有症状再发。 发作时间持续24h以上，缓解期至少1个月，最长可达20年。 复发次数可为十余次或数十次，每次复发均可残留不同程度的神经功能缺损，病情每况愈下。 21 临床分型 美国多发性硬化学会按病程把多发性硬化分为 复发-缓解型（relapsing-remitting，RR） 原发进展型（primary-progressive，PP） 继发进展型（secondary-progressive，SP） 进展复发型（progressive-relapsing，PR）以复发-缓解型最常见。 根据病情转归和预后分为良性型和恶化型 22 脑脊液检查 脑脊液的细胞数和蛋白：细胞数正常或轻度增加，蛋白轻度增高 IgG指数增高，寡克隆带（oligoclonal bands，OB）阳性。OB为IgG鞘内合成的定性指标