关于原发性肺动脉高压的诊断与治疗进展.ppt

原发性肺动脉高压的诊断与治疗进展 原发性肺动脉高压 PPH定义为：临床无法明确病因的一种可引起肺动脉血压增高并因肺血管自身病变而使右心至肺循环的阻力增加的肺血管疾病。 诊断标准：在静息状态下，平均肺动脉压≥25mmHg，而在运动状态下平均肺动脉压≥30mmHg 肺毛细血管嵌压正常(12-15mmHg)；缺乏继发病因如结缔组织病、肝病、分流性先天性心脏。 病理特点：PPH只单独累及400～1000μm的肌型肺小动脉。 流行病学资料 NIH的资料估计，在美国发病率大约为每年1～2／百万。在美国每年新诊断的PPH患者为500～1 000人。 女性多于男性，大约比例为3 ～ 4：1，但在儿童患者中，男女比例没有差异。在服用食欲抑制剂人群中，PPH的发病率比普通人群要高25～50倍。 PPH可以累及各个年龄段的人群，包括老年人和幼儿，但在确诊时的平均年龄36岁，青年患者为多。目前没有发现人种对PPH发病的影响。国内阜外心血确诊最年轻的一例PPH患者为9岁。 流行病学资料 目前认为PPH是一极度恶性疾病，其自然病程较短，患者往往病情展快，如无正确治疗，很快会死于难以纠正的右心衰竭，平均生存时间为2～3年，且国内外均呈逐年增多的趋势。 PPH的初诊误诊率很高，治疗也比较混乱，主要原因是对PPH的诊断程序不清楚，不熟悉肺动脉高压的分类，没有掌握PPH的规范化治疗所致。 WHO关于肺动脉高压的分类 4．与呼吸系统疾病或缺氧相关的肺动脉高压 4. 1慢性阻塞性肺疾病 4．2间质性肺疾病 4．3睡眠呼吸障碍 4．4肺泡低通气综合征 4．5慢性高原病 · 4．6肺泡—毛细血管发育不良 WHO关于肺动脉高压的分类 5．慢性血栓或栓塞性肺动脉高压 5．1血栓栓塞近端肺动脉 5．2血栓栓塞远端肺动脉 5. 3肺血栓性肺栓塞（肿瘤，虫卵和／或寄生虫，外源性物质） 6．直接侵犯肺血管床而引起的肺动脉高压 6．1免疫性疾病 (a)血吸虫病 (b)结节病 (c)其他 6．2肺毛细血管瘤 诊断与鉴别诊断 目前确诊PPH主要还是依靠传统方法，根据前文所述NIH的诊断标准为肺动脉高压以后，必须测定患者的肺毛细血管嵌压，只有所测肺毛细血管嵌压属正常范围，并排除所有已知继发性肺动脉高压的病因后，才能确诊为PPH。 因肺动脉高压较易识别，PPH的诊断难点及其关键之处为排除其他继发性肺动脉高压及获取患者的肺毛细血管嵌压。 要正确诊断PPH，首先必须熟悉可引起肺动脉高压的各种疾病的病理生理及临床特点，然后从病史采集、体格检查方面细致捕捉诊断线索，然后合理安排实验室检查，一一排除，并进行右心导管检查，测取肺毛细血管嵌压。而确立PPH的诊断。 诊断与鉴别诊断 1．病史 (1)一般情况：PPH病人多见于育龄妇女，平均患病年龄为36岁，女性与男性比为2～3 ：1，儿童也不少见且在儿童之间男女比例相当。 (2)主诉：病人多因气短或不明原因晕厥就诊，咯血、乏力、胸痛。 (3)现病史：PPH病人早期无任何症状，从出现症状到确诊平均需2年时间，一旦出现症状而就诊时肺动脉平均压多已45mmHg，多数病人已有右心肥厚或右心衰竭，需指出胸痛是右心缺血所致，性质同心绞痛，其机制为右心肥厚引起冠脉供血不足，这也是PPH病人右心衰竭重要机制。雷诺现象发生率约10％，如出现则提示预后不佳。有的病人出现声音嘶哑，系肺动脉扩张挤压左侧喉返神经所致，此征并不多见，咯血也是PPH病人主诉之一，主要是肺毛细血管前微血管瘤破裂所致。应警惕小量消化道不易觉察的出血是晚期PPH病人贫血的重要原因，宜监测大便潜血。 另外应详细记录病人有无各种皮疹、红斑、光过敏、口腔溃疡、关节痛等病史，是排除胶原性血管疾病的重要依据。 诊断与鉴别诊断 (4)既往史： ①肝炎史：肝炎后肝硬化可致肝肺综合征高压；②心脏杂音史：尤其是青少年病人应仔细询问出生时有无心脏杂音提示先天性心脏病。 ③风湿性关节炎史：须注意临床上哑型二尖瓣狭窄(有狭窄无杂音)并不少见，常规体检往往这部分病人关节炎病史常阳性。 ④避孕药接触史：提示患者可能有慢性栓塞性肺动脉高压。 ⑤减肥药接触史：在服用食欲抑制剂等减肥药的人群中，PPH发病率显著升高，可能与此类药物损害肺动脉内皮有关。 诊断与鉴别诊断 (5)个人史：应重点询问有无吸毒、不洁性交及同性恋史等HIV感染高危因素。还需注意有无与有毒油类接触史，因为食用污染菜籽油、长期接触印刷油及其他可挥发性工业油的人群，PPH发病率显著增高。 (6)婚育史：对女性病人应注意有无习惯性流产史，因为习惯性流产是抗磷脂抗体综合征的重要临床特点，而抗磷脂抗体综合征可引起栓塞性肺动脉高压。 (7)家族史：因6％PPH为家族