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处方点评及处方管理规定PPT
处方点评及处方管理规定; 为了规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》及卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》制定我院处方管理规范。;处方点评管理规范; 四、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。
五、建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科成员组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。
; 六、药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作,处方点评负责小组成员应具有药师以上药学专业技术职务任职资格。
七、处方点评应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通报临床科室和当事人。
八、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方,应当及时通知医疗管理部门和药学部门。
;九、处方点评方法
1、每月抽取一日门诊和住院处方进行点评。
2、每月抽取住院儿科、妇产科出院病历各20份。
3、根据处方点评工作表计算处方合格量。
; 十、对不合格处方的判定:
(一)不规范处方
(二)用药不适宜处方
(三)超常处方
;(一)不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;
3、药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂对未执行双签名规定);
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;;5、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
6、未使用的药品规范名称开具处方的;
7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;
8、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
9、处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;
10、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;;11、单张门急诊处方超过五种药品的;
12、无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,缓性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;
13、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;
14、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具药物处方的;
15、中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
; 十一、药学部门负责人同医教科对处方点评小组提交的点评结果进行审核,定期公布处方点评结果,通报不合理处方;根据处方点评结果,对我院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量改进建议,并向医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会报告;发现可能造成患者损害的,应当及时采取措施,防止损害发生。
; 十二、药物与治疗学委员会和医疗质量管理委员会,根据药学部门同医教科提交的质量改进建议,研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施,并责成相关部门和科室落实质量改进措施,提高合理用药水平,保证患者用药安全。
;
十三、处方点评结果将作为重要指标纳入医师定期考核和医德考评中。
十四、将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核,建立健全相关的奖惩制度。
; 十五、根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》第二十四条规定,医院应当对开具不合理处方的医师,采取教育培训、批评等措施;对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理;一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训;对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
; 十六、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或对不合理处方进行有效干预的,医院应当采取教育培训、批评等措施;对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当依法给予相应处罚。
十七、医师因不合理用药对患者造成损害的,按照相关法律、法规处理,经济赔偿由医师本人全部承担。
;处 方 管 理 规 定;1、开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并发布的药品通用名称(俗称药物的“化学名”)、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。可以使用经省卫生部公布的药品习惯名称开具处方。开具处方后处方医师金和药学调剂人员应签全名,且与药剂科留样一致,盖章无效。
2、非执业医师不得单独开具处方,
3、不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;药品用法可用规范的中文、英文,或者缩写体书写,但不能使用“遵医嘱”“自用”等含糊不
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