百合遗传转化再生体系的建立研究.pdf

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2018-01-08 发布于广东
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百合遗传转化再生体系的建立研究.pdf

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百合遗传转化再生体系的建立‘ 王丽娜1t2明军‘① 刘春1 穆鼎1 黄三文1 (1中国农业科学院蔬菜花卉研究所，北京100081；2长江大学园林园艺学院，荆州434023) 摘要以东方百合卡萨布兰卡‘Casa 合稳定高效的遗传转化再生体系。实验结果表明：鳞片叶诱导分化培养基以MS+6-BA2．0mg／L+NAA0．2 3．0 MS+NAA0．2 基为MS+Dicambamg／L，生根培养基为1／2 m#L，愈伤再生成苗的最佳培养基为MS+ NAA0．2ms／L；确定了不同受体适宜的抗生素筛选浓度，潮霉素筛选浓度愈伤组织和小白化苗为30mg／L，鳞片叶为40mg／L；羧苄青霉素选择压用300mg／L。关键词百合；遗传转化；再生体系；抗生素筛选 Establishmentof for GeneticTransformation Regeneration SystemLily WANGLi-nal2MING LIUChunlMU HUANGSan—wenl Junl Din91 and (‘InstituteofVegetablesFlowers。ChineseAcademyofAgriculturalSc讹，Beijing100081； 2 and YangtzeUniversity，SchoolofGardeningHorticulture，Jingzhou434023) AbstractItwasestablishedthata transformation of Oriental high-efficiency system genetic regenerationlilyusing Hybrids ‘Sorbonne’．‘CagaBlanea’and‘Siberia’．TheresultindicatesthatMSmedium with6-BA2．0 and supplemented ms／L thebestforthedifferentiationof differentiationof NAA0．1 adventitiousbudfromthe adventitiousbudfrom nc／Lwag scale，The invitroWag the thebestonMSmedium with6-BAl．0 differentia- white-seedlings supplemented ms／L和NAAO．05ms／L，The tionofcallu8fromthe invitrowagthebestonMSmedium withDicamba3．0 white-seedlings supplemented ms／L．Theopti- mummediumfor rootWag1