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止凝血)-实验诊断学临床本科PPT.ppt

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止凝血)-实验诊断学临床本科PPT

血栓与止血的检验 (Laboratory Diagnosis of Thrombosis and Hemostasis);一、基础理论;止血机制;二、血小板的止血作用 ( Hemostatic function of platelets) ① 维持血管壁的完整性,毛细血管的通透性 ② 粘附、聚集在血管破损处,形成白色血栓 ③ 释放活性物质,促进血小板聚集,增强血管收缩 ④ 促进凝血过程 ⑤ 血块收缩,形成稳固血栓;二、凝血过程(Coagulation pathway): 第一阶段 凝血酶原酶生成 内源性凝血途径 外源性凝血途径 第二阶段 凝血酶生成 第三阶段 纤维蛋白生成; ;正常抗凝机制 ( Mechanism of anticoagulation);抗凝血酶(AT) 抗凝机制; 2. 组织因子途径抑制物 (tissue factor pathway inhibitor TFPI) ;3. 蛋白C系统;; 主要作用:分解纤维蛋白(原),清除血管 内由于纤维蛋白沉积引起的阻塞,保持血流通畅; ;二、检验项目; 血管壁的检验;CRT (capillary resistance test);二、出血时间(Bleeding Time,BT)测定 原理:皮肤毛细血管刺破,出血自然停止所需的时间。 主要受血小板数量和功能影响, 其次受血管壁完整性和收缩功能影响, 凝血因子影响较小 参考值:标准化出血时间测定器法(template bleeding time,TBT) 6.9±2.1min, 超过9min为异常;标准化出血时间测定器法测定BT;临床意义: 延长见于: 1 血小板明显减少:原发或继发性血小板减少性紫癜 2 血小板功能异常: 血小板无力症; 3 严重缺乏血浆有关因子: vW病、DIC; 4 血管异常:遗传性出血性毛细血管扩张症; 5 药物影响: 乙酰水杨酸 ; 血管性血友病因子抗原测定(vWF:Ag) 血管性血友病因子活性测定(vWF:Ag) 血浆凝血酶调节蛋白抗原测定(TM:Ag) 血浆内皮素-1测定(ET-1) 血浆 6-酮-前列腺素 F1?测定 (PGI2的降解产物);; 血小板检测;1 减少:〈100?109/L (1)生成障碍:再障、放射线损伤、白血病、骨髓纤维化等 (2)破坏或消耗增加: a 免疫破坏:血小板自身抗体、过敏性药物损伤 b 消耗亢进:DIC; c 血小板自身异常:先天性血小板减少症 2 增加:〉400?109/L (1)原发增多:慢粒、真红细胞增多症、原发血小板增多症 (2)反应性增多:急慢性炎症、缺铁性贫血、肿瘤;二、血块收缩试验(clot retraction test,CRT) 原理:血液凝固后,血小板释放血栓退缩蛋白,使纤维蛋白网退缩,挤出血清。 与血小板质、量,纤维蛋白原的质、量,其他凝血因子的质、量,纤溶功能有关;血清析出;参考值: 血块收缩率=析出血清量/全血量?(100%-Hct%)? 100% 参考值:65.8 ±11.0% 临床意义: 退缩率下降见于 1 血小板减少:Plt〈50 ?109/L ; 2 血小板功能异常:血小板无力症; 3 严重凝血因子异常:VIII 缺乏; 4 纤维蛋白原或凝血酶原显著降低 ;血小板相关免疫球蛋白 血小板粘附试验 血小板聚集试验 血小板激活的分子标志物 1、?-血小板球蛋白( ?-TG) 血小板第4因子(PF4)测定 2、P-选择素 3、血浆血栓烷B2(TXB2)测定; (一)血小板相关免疫球蛋白测定 (platelet associated immunoglobulin, PAIg) PAIgG、PAIgM和PAIgA ELISA法测定 PAIg增高,见于ITP、同种免疫性血小板减少性紫 癫及药物免疫性血小板减少性紫癫等。; (二)血小板粘附试验; 诊断试;Tests of thrombus and haemostasis;凝血功能检测;PT 原理;一、PT实验结果报告形式 P

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