写出药物的结构.doc

第二章 一、写出药物的结构、中英文名和药理作用 异戊巴比妥 安定 盐酸氯丙嗪 二、选择题 A1、按作用时间分类、苯巴比妥属于（ ）作用药 A长时 B中时 C 短时 D 超短时 D2、关于苯妥因钠，下列说法正确的是 A为酸性化合物 B 为丙二酰脲类衍生物 C为治疗癫痫小发作的首选药 D水溶液吸收二氧化碳产生沉淀 D3、为阿片受体纯拮抗剂的药物是 A哌替啶 B苯乙基吗啡 C可待因 D纳络酮 C4、关于喷他佐辛，下列说法错误的是 A属于苯吗喃类化合物 B是第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药 C结构中有两个手性碳 D左旋体的镇痛活性大于右旋体 C5、关于唑吡坦，下列说法错误的是 A具有吡啶并咪唑结构部分 B可选择性与苯二氮桌ω1受体亚型结合 C本品易产生耐受性和成瘾性 D本品具有剂量小，作用时间短的特点 三、填空题 1、巴比妥类药物的钠盐在空气中放置易析出沉淀是由于 水溶液显较强碱性，易吸收CO2。 2、地西泮体内水解代谢有两个部位，其中 4,5 位的水解反应为可逆的，不影响生物利用度。 3、吗啡结构N原子上的甲基改变为烯丙基时，引起的活性改变是 变成其拮抗剂 。 四、简答题 1、解释服用氯丙嗪后经日光照射发生过敏反应的原因，并简要计论该类化合物的稳定性。 2、写出氟哌啶醇的结构并指出其构效关系。 3、吗啡结构改造主要在哪些部位进行？分别得到哪些代表药物？它们分别属于什么药理作用类型。 第三章 一、写出药物的结构、中英文名和药理作用 普鲁卡因 利多卡因 肾上腺素 二、选择题 C1、下列结构类型的局麻药稳定性顺序是 A酰胺类氨基酮类酯类 B酯类酰胺类氨基酮类 C氨基酮类酰胺类酯类 D都不对 D2、关于局部麻醉药下列说法正确的是 A局麻药作用于神经末梢或神经干，所以脂溶性越大作用越强 B局麻药作用于钠离子通道，所以亲水性越大，作用越强 C局麻药由亲脂性部分，中间部分，亲水部分四部分组成 D亲脂性和亲水性部分必须有适当的平衡 C3、利多卡因不具有的作用 A局部麻醉 B治疗室性心动过速 C降低血压 D治疗频发室性早搏 C4、H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于 A乙二胺类 B氨基醚类 C三环类 D丙胺类 B5、下列H1受体拮抗剂兼有中枢镇静作用的是 A阿司咪唑 B苯海拉明 C西替利嗪 D氯马斯汀 B6、西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为它 A脂溶性强 B易离子化，不易通过血脑屏障 C分子量大而不能通过血脑屏障 D分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用 B7、关于咪唑斯汀，下列说法错误的是 A结构中有哌啶环 B为弱酸性化合物 C对H1受体有高度特异性和选择性 D为非镇静性抗组胺药 A8、α受体对（1）去甲肾上腺素（2）肾上腺素（3）异丙肾上腺素的反应性为 A(1)(2)(3) B(2)(1)(3) C (3)(1)(2) D(1)(3)(2) B9、沙丁胺醇分子中乙胺侧链上N原子连接的是（ ）取代基 A甲基 B叔丁基 C异丙基 D苯异丁基 B10、下列药物可口服的是 A肾上腺素 B沙丁胺醇 C去甲肾上腺素 D多巴胺 A11、麻黄碱的四个异构体中拟肾上腺素作用最强的构型是 A（-）））） B C D A8、ACE抑制剂的降血压机理 A抑制血管紧张素转化酶 B抑制肾素和血管紧张素转化酶 C抑制血管紧张素转化酶及血管紧张素II受体 D抑制血管紧张素II受体 C9、关于卡托普利的构效关系，不正确的是 A巯基酯化后活性更高 B吡咯环引入双键后，保持活性 C在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱 D丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱 C10、全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是 A洛伐他丁 B辛伐他丁 C氟伐他丁 D普伐他丁 C11、选择性钙通道阻滞剂不包括 A苯烷胺类 B二氢吡啶类 C氟挂利嗪类 D苯并硫氮桌类 A12、硝苯地平的4位取代基与活性关系为 A H甲基环烷基邻位取代苯基 B H甲基环烷基邻位取代苯基 C 位取代苯基对位取代苯基 D 无相关性 D13、地尔硫卓属于（ ）钙通道阻滞剂 Ａ苯烷胺类　　Ｂ二氢吡啶类　　　Ｃ氟桂利嗪类　　　Ｄ苯并硫氮卓类 C14、洛沙坦属于 A ACE酶抑制剂 B