OSP线槽液的分析方法.docVIP

OSP线槽液的分析方法 清洁槽的分析方法: CL-682UV酸度﹕ 取槽液1ml,加入純水30ml﹔ 添加酚汰(PHENOLPHTHALEIN)指示藥1~2滴﹔ 以0.5N~NaOH溶液作滴定,當試料呈粉紅色時就是終點。 酸濃度(N)=0.5*F*V F: 0.5N-NaOH溶液因數 　　　V: 0.5N-NaOH溶液的滴定量(ml) 微蝕槽的分析方法: 1.35%H2O2 滴定法 采取1ml的試料,然后添加純水50ml及50%的H2SO4約5ml﹔ 以N/10(0.1mol/L)-KMnO4滴定。 在溶液變成粉紅色時就是終點。 35% H2O2(g/L)=4.857×F×V F:N/10(0.1mol/L)-KMnO4 溶液變數 V: N/10(0.1mol/L)-KMnO4 溶液滴定量(ml) 2.硫酸滴定法 取1ml試料,添加50ml純水﹔ 加入2~3滴METHYL ORANGE作指示藥﹔ 以N/2(0.5mol/L)NaOH滴定﹔ 在溶液由紅橙色變成黃色時就是終點。 100% H2SO4(g/L)=24.5×F×V F:N/2(0.5mol/L)-NaOH 溶液變數 V: N/2(0.5mol/L)-NaOH 溶液滴定量(ml) 3.微蝕槽的銅離子滴定法 采取1ml試料,添加50ml純水,加入氨水至溶液變成深藍色; 添加0.4%的MUREXIDE(硫酸鉀稀釋物)約0.2g做指示藥液; 以M/40(0.025mol/L)-EDTA.2Na溶液滴定; 在溶液由紅黃色變成紫色時就是終點。 Cu(g/L)=1.5885×F×V F:M/40(0.025mol/L)-EDTA.2Na 溶液變數 V:M/40(0.025mol/L)-EDTA.2Na 溶液滴定量(g/L) 4.微蚀量的测定方法： 准确切一片无孔铜板（如 10cm×10cm） 酸洗铜板，充分水洗后120℃烘箱内烘干在干燥瓶内冷却。 用电子天平称取铜板重量Xg（4个点数位） 在微蚀后水洗吹干取出。 把铜板在120℃烘干数分钟，在干燥瓶内冷却，再称重量Yg. 微蚀量(u”)=(X－Y) · 8.96×103 ×40/铜面面积（cm2）)生產的全過程處理，包括微蝕等前處理，再將其切成合適尺寸: S cm2 (例如5×5cm2)。 將切下的試片放入盛有V ml (例如50ml) “溶洗液的燒杯之後，要搖動燒杯3分鐘。其間應該用玻棒把試片翻轉一次，使兩面都充分溶解。 分析溶洗液的F2(LX)活性成分含量。從溶液中取出小板後，以“溶洗液為參考液，在284 nm附近的最大吸收液波長處測定上述溶液的吸收值(A1)。 塗覆層的厚度( T um)可以由下式獲得: T = 0.105 × Al × V / S 式中, T ---- 塗覆層的厚度，單位 μm Al ---- 溶液的吸收值，單位：吸收度值 V ---- 準確移取的溶解液體積，單位 ml S ---- 試片铜面的面積，單位cm2 ※溶洗液配置方法: 將23.6ml 36%的AR鹽酸(HCl)與133 ml AR甲醇(CH3OH)混合，用D1.水稀釋到1.0升，配制成“溶洗液。 此溶液用於溶解有機保護膜和分析工作液時作稀釋液。 2. F2LX有效成分濃度的測定方法 1準確移取0.2 ml的F2LX槽液樣品到50 ml的容量瓶。然後，用“溶洗液”準確稀釋到刻度並搖勻。 2.以“溶洗液為空白參考液，在284mn附近的最大吸收波長處測定上述溶液的最大吸收值(A2)。 3.活性組分的濃度可以由下式獲得： C = 104 × A2 式中, C ---- 原液的F2活性成分濃度，單位% A2---- 吸收度值 # lOO稀釋液: 當有效成份超出110%時﹐#100添加量為﹕ 添加量＝(F2實測值-100)×槽液體積/100，單位：L #500濃縮液﹕當有效成份低于90%時﹐添加#500 添加量＝(100-實際值)×槽液體積/900，單位：L 3.PH的測定 取100 ml左右的工作液，待樣品溫度降到20℃~25℃時測試其pH值。注意避免在比較高溫下用溫度補償的方法測試。 PH偏高調整方法: 取出500ml工作槽液,裝入500ml燒杯內。 待樣品溫度降到20℃時測試其PH值。 取冰醋酸溶液緩慢加入測試之工作槽液中,使PH值達到控制值為止。 計算所需添加之冰醋酸溶液。 醋酸添加量＝滴定量×槽液體積/500 單位：L 4.GLICOAT-SMD F2LX補充劑A的測定 準確量取300 m1 GLICOAT-SMD (F2)工作槽液盛於300ml的燒杯中，药水深度接近7.2cm为宜。 待樣品溫度降至30℃時