药物研究与开发-2.ppt

药学概论第二讲 药物研究与开发-2 政策及注册分类 2014-4-11 《药品注册管理办法》（局令第28号） 2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。 预防用 生物药 蛋白质多肽 抗体 寡核苷酸 多糖 脂类 氨基酸 治疗用 中药 板蓝根冲剂 青蒿素 黄连素 大青叶 六神丸 牛黄散 云南白药 阿司匹林 布洛芬 盐酸普鲁卡因 利血平 卡托普利 尼群地平 利多卡因 中药 生物药物 化学药物 化学药物 三大类药物 氨基酸 多肽类药物 蛋白质药物 多糖类药物 酶和辅酶 核酸类药物 脂类药物 疫苗 一、新药的注册分类 　一）治疗用生物制品注册分类 　　1.未在国内外上市销售的生物制品。 　　2.单克隆抗体。 　　3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。 　　4.变态反应原制品。 　　5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。 　　6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。 　　7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。 　　8.含未经批准菌种制备的微生态制品。 　　9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。 　　10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。 　　11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。 　　12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。 　　13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。 　　14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。 　　15.已有国家药品标准的生物制品。 二）化学药品注册分类 　　 1、未在国内外上市销售的药品：　　（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；　　（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；　　（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；　　（4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；　　（5）新的复方制剂；　　（6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。　　2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。　　3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：　　（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；　　（2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；　　（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；　　（4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。　　4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。　　5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 　　6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。　 　三）中药、天然药物注册分类及申报资料要求 　　1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 　　2.新发现的药材及其制剂。 　　3.新的中药材代用品。 　　4.药材新的药用部位及其制剂。 　　5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。 　　6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 　　7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 　　8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 　　9.仿制药。 　　二、申报资料项目（化学药品） 　　（一）综述资料　　1、药品名称。　　2、证明性文件。　　3、立题目的与依据。　　4、对主要研究结果的总结及评价。　　5、药品说明书、起草说明及相关参考文献。　　6、包装、标签设计样稿。　　（二）药学研究资料　　7、药学研究资料综述。　　8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。　　9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。　　10、质量研究工作的试验资料及文献资料。　　11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。　　12、样品的检验报告书。　　13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。　　14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。　　15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 。　 　（三）药理毒理研究资料　　16、药理毒理研究资料综述。　　17、主要药效学试验资料及文献资料。　　18、一般药理学的试验资料及文献资料。　　19、急性毒性试验资料及文献资料。　　2