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共沉淀法制备氧化铝负载co-mo双金属氮化物催化剂-催化学报
第 30 卷 第 7 期 催 化 学 报 2009 年 7 月
Vol. 30 No. 7 Chinese Journal of Catalysis July 2009
文章编号: 0253-9837(2009)07-0613-06 研究论文: 613~618
共沉淀法制备氧化铝负载 Co-Mo 双金属氮化物催化剂
1,2 2 1 2 1 1
张新波 , 许莉勇 , 袁俊峰 , 张雅娟 , 卢春山 , 李小年
1
浙江工业大学工业催化研究所绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地, 浙江杭州 310032
2
浙江医药高等专科学校, 浙江宁波 315000
摘要：采用硝酸铝和硝酸钴的乙醇溶液与钼酸铵的碳酸铵水溶液共沉淀制备了 Al2O3 负载 Co-Mo 双金属氧化物前驱体, 结合氨
程序升温还原法制得了氮化物催化剂 Co-Mo-N/Al O . 利用 X 射线衍射和N 物理吸附方法表征了制备的前驱体和钝化态
2 3 2
Co-Mo-N/Al O 催化剂的晶相和孔结构, 用程序升温脱附、程序升温表面反应及扫描电子显微镜考察了共沉淀法和浸渍法制备
2 3
的催化剂的晶格稳定性、活性中心和表面形貌, 用氨分解反应表征了 Co-Mo-N/Al O 催化剂的活性. 结果表明, 焙烧温度对催化
2 3
剂比表面积有较大影响, 低温焙烧的样品中活性组分散性较好, 673 K 焙烧制得催化剂的氨分解活性最高. 与浸渍法制备的
Co-Mo-N/Al O 催化剂相比, 共沉淀法制备的催化剂具有更高的晶格稳定性、更均匀的活性组分分布和更高的氨分解活性.
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关键词：钴; 钼; 氧化铝; 氨分解; 共沉淀法; 浸渍法
中图分类号：O643 文献标识码：A
Preparation of Alumina-Supported Co-Mo Bimetallic Nitride Catalysts
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