12.基因结构及其重组机理 PPT.ppt

(五) Meselson-Radding模型 1975 三、同源重组机理 第二节 同源重组 11年后Holliday模型矛盾解决 ⑴切断骨架：产生单链切口 ⑵链置换：3 `延伸挤出老链 ⑶单链入侵：老链与上单体链联会，出现G/A单链泡，得三型子囊 ⑷泡切除：延伸后切除单链泡，获得三型子囊 ⑸吸收碎片链同化，获得三型子囊 ⑹异构，AT与GA扭曲得四型子囊 ⑺分支迁移，仍然产生四型子囊 1-7步过程中都有可能中断。所以，三型早而多，四型迟而少。 形成三型子囊 四型子囊 1-3，2-4扭曲 GC GC AT AT AT GC GA AT GA GC AT AT 1 2 3 5 4 6 7 (六)极化子与负干涉 三、同源重组机理 1.极化子(polaron) 基因转变频率从切点端开始向远端递减的现象称为极化；该基因转变频率递减的区间称为极化子。 2.负干涉(negative terference) 相临很近的基因受极化影响，双交换实际频率比理论频率还高的现象，称为负干涉。 Chistructur 基因转变频率递减区间 第二节 同源重组 四、细菌同源重组机理 (一)转化与接合重组机制 转化：DNA片段与细菌DNA之间联会、断裂、迁移、错接产生重组。切除外源DNA无重组，切除受体DNA有重组 接合：授供体细菌DNA之间联会、断裂、迁移、错接，产生重组。 需要RecA和RecBC参与 (二) 转导重组机制 细菌与DNA之间联会、断裂、迁移、错接，产生重组。 第二节 同源重组 第十二章 基因结构及其重组机理 目 录 第一节 基因结构与功能 一、重组测验 二、互补测验 三、断裂基因与重叠基因 四、基因功能 第二节 同源重组 一 、同源重组 二、基因转变 三、同源重组机理 第三节 位点专一性重组 一、λ噬菌体整合与切除 二、专一性重组序列 第四节 异常重组 一、原核生物转座子 二、玉米转座子 基因是功能、突变及交换的基本单位(Morgan ) 。基因内结构和功能否再细分？ 一、重组测验( recombination test ) (一)、拟等位基因（pseudo allele） Wb + Wb + 杏 红 + W Wb + 杏 红 Wb W Wb + 杏 红 + + Wb + 红 眼 99.9% 0.1 % Wb + Wb + 杏 红 + W Y 白 眼 Wb + + W 杏 红 Wb + Y 杏 红 以往认为果蝇红.杏红.粉红.伊红.牙白和白眼分别W+.Wa. Wb. Wc.Wd.W基因控制,是等位基因。但该杂交组合F2中 99.9%为杏红眼，但有0.1%例外,为红眼。 1、果蝇眼睛色泽杂交实验 第一节 基因结构与功能 一、重组测验( recombination test ) (一)、拟等位基因（pseudo allele） 2、拟等位基因提出 ① F1全为杏红,说明Wb对W是显性，是等位基因(基因不互补) 。 ② F2红眼占0.1%，说明Wb与W之间发生了基因交换，则它们不是等位基因。 ③Wb与W不是等位也不是非等位基因，命名为拟等位基因。 Wb + Wb + 杏 红 + W Wb + 杏 红 Wb W Wb + 杏 红 + + Wb + 红 眼 99.9% 0.1 % Wb + Wb + 杏 红 + W Y 白 眼 Wb + + W 杏 红 Wb + Y 杏 红 第一节 基因结构与功能 一、重组测验( recombination test ) (一)、拟等位基因（pseudo allele） 3、拟等位基因及其遗传效应 ①基因内不同位点间有结构或排列差异的基因称拟等位基因 ②基因内片段排列方式差异能产生基因功能差异。如 图1 wb与w顺排时为红眼；图2 wb与w反排时为杏红眼 顺式排列(cis)：野生型基因排在同一染色体上； 反式排列(trans)：显隐性基因在同一染色体上。 + + Wb