2.3 伴性遗传 PPT.ppt

伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 伴X隐性遗传病的特点： 1.患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 简称“女病，父子必病”。 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为 “男病，母女必病”。 父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 伴Y染色体遗传病的特点： 简称“父传子，子传孙”。 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、否则不是伴Y遗传。 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 □ ■ ○ ■ ○ ○ ■ ■ ■ ○ ○ ○ □ □ 伴Y遗传 （二）确定是否为母系遗传 1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 □ □ ■ ○ ■ ■ ■ ○ ○ □ □ ● ● ● 母系遗传 1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性基因导致的遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性基因导致的遗传病（有中生无为显性）。 （三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病 ○ □ ■ ■ ■ ● 隐性遗传病 显性遗传病 □ ○ ■ ○ ⊙ （四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为 伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的， 则为常染色体隐性遗传。 ○ ■ ■ ■ ● □ ○ ● □ ○ ○ □ ■ ■ 常染色体 隐性遗传 伴X 隐性遗传 2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为 伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则 为常染色体显性遗传。 ○ ■ ○ ● ■ □ ● ● ■ ○ ● □ □ ● 常染色体 显性遗传 伴X 显性遗传 （五）遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。 若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性上判断： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 * 第二章基因与染色体的关系 第3节　伴性遗传 重 点 难 点 伴性遗传的特点 分析遗传病的遗传方式 红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿 对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体还是位于Y染色体上？ 红绿色盲及其特点： （1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由